1. Partição no tecido adiposo: - gordura representa um local de acúmulo para fármacos (lipossolúveis) - baixo suprimento sanguíneo
1.1. Fatores que influenciam a biodisponibilidade: - biotransformação hepática de primeira passagem - solubilidade do fármaco - características físico-químicas do fármaco
1.2. drogas mais hidrossolúveis
1.2.1. Fatores que influenciam a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas: - concentração de fármaco livre - afinidade pelos sítios de ligação - concentração de proteínas
1.2.1.1. Barreira hematoencefálica: proteção do SNC de substâncias químicas (cérebro é inacessível a maioria dos fármacos)
1.3. drogas mais lipossolúveis
2. A velocidade de transporte de substâncias através de uma membrana depende: - espessura e composição da membrana; - características do fármaco (tamanho, forma molecular e coeficiente de partição de lipídio - pH do meio onde se encontra
3. fatores que afetam a distribuição: - lipossolubilidade - perfusão - ligação às proteínas plasmáticas - afinidade por tecidos
4. Farmacocinética
4.1. Absorção
4.1.1. difusão passiva: espontânea (a favor do gradiente)
4.1.2. difusão facilitada: transportadores (sem gasto de energia)
4.2. pinocitose (líquidos)
4.3. Biodisponibilidade
4.3.1. transporte ativo: transportadores, fluxo contra gradiente (envolve gasto de energia)
4.3.1.1. fagocitose (sólidos)
4.4. Distribuição
4.5. Biotransformação
4.6. Excreção
5. Vias de administração
5.1. Uso interno
5.1.1. via oral
5.1.1.1. absorvidos na mucosa gastrointestinal
5.1.1.1.1. biodisponibilidade menor do que a quantidade administrada
5.1.2. via sublingual
5.1.2.1. absorvidos nos pequenos vasos sanguíneos da mucosa oral
5.1.2.1.1. escapa do mecanismo de primeira passagem
5.2. uso parental
5.2.1. fármaco administrado sob a pele
5.2.2. Uso externo
5.2.2.1. via dérmica ou transdérmica
5.2.2.1.1. destinada à aplicação no reto, produzindo efeito sistêmico ou local para tratamento de afecções intestinais
5.2.2.1.2. fármaco administrado por difusão através da camada dérmica da pele para a circulação sistêmica
5.2.2.2. fármaco administrado diretamente na veia
5.2.2.3. via retal
5.2.2.4. fármaco administrado diretamente no músculo
5.2.2.4.1. produz efeito mais rápido que a oral
5.2.2.5. via inalatória
5.2.2.5.1. fármaco administrado através do sistema respiratório nasal ou oral
5.2.3. via intravenosa
5.2.4. via intramuscular
5.2.4.1. fármaco administrado dentro da derme
5.2.4.1.1. 100% de biodisponibilidade mais rápida e confiável
5.2.5. via subcutânea
5.2.6. via intradérmica
5.2.7. produz efeito mais rápido que o oral