1. EFEITOS COLATERAIS MENOS COMUNS: HIPERTENSÃO,FECHAMENTO PREMATURO DO DUTO ARTERIOSO FETAL E INSUFICIÊNCIA RENAL.
2. ATUAM NA RESPOSTA VASCULAR PARA INIBIREM OS SINTOMAS.
3. MAIORIA DOS OBJETIVOS TERAPÊUTICOS É ANTIPIRÉTICO,ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICO, MENOS OS ATÍPICOS QUE NÃO TEM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
4. TÍPICOS(efeitos analgésico,antipirético e anti-inflamatório)
4.1. PROVENIENTE DO ÁCIDO PROPIÔNICO
4.1.1. CETOPROFENO
4.1.2. FLURBIPROFENO
4.1.3. LOXOPROFENO
4.1.4. FENOPOFRENO
4.1.5. INDOPROFENO
4.1.6. NAPROXENO
4.1.6.1. INDICAÇÕES
4.1.6.1.1. ARTRITE
4.1.6.1.2. ENXQUECA
4.1.6.1.3. OSTEOARTRITE
4.1.6.2. MECANISMO DE AÇÃO
4.1.6.2.1. INIBIDOR FORTE DA COX1
4.1.6.2.2. INIBIDOR DAS FUNÇÕES DOS LEUCÓCITOS
4.1.6.2.3. INIBIÇÃO PLAQUETÁRIA REVERSÍVEL
4.1.7. IBUPROFENO
4.1.7.1. CONTRA-INDICAÇÕES
4.1.7.1.1. ANGIODEMA
4.1.7.1.2. REATIVIDADE BRONCOESPÁSTICA A ASPIRINA
4.1.7.1.3. PACIENTE COM PÓLIPOS NASAIS
4.1.7.2. INDICAÇÕES
4.1.7.2.1. ARTRITE REUMATOIDE
4.1.7.2.2. DISMENORREIA PRIMÁRIA
4.1.7.2.3. ESPONDILITE ANQUILOSANTE
4.1.7.2.4. OSTEOARTRITE
4.1.8. EFEITOS COLATERAIS
4.1.8.1. APRESENTA MENOS EFEITO NO TGI COLATERAL DO QUE DICLOFENACO E ASPIRINA
4.2. PROVENIENTE DO ÁCIDO FENILACÉTICO
4.2.1. INDOMETACINA
4.2.2. ÁCIDO ECLOFENACO
4.2.3. SULINDACO
4.2.4. DICLOFENACO
4.2.4.1. EFEITOS COLATERAIS
4.2.4.1.1. SÍNDROME DE NICOLAU
4.2.4.1.2. AUMENTO DOS NÍVEIS DE ENZIMAS HEPÁTICAS
4.2.4.2. INDICAÇÕES
4.2.4.2.1. DOR POR CAUSA DE CALCULO RENAL
4.3. PROVENIENTE DO ÁCIDO ENÓLICO OU OXICAMS
4.3.1. BETA-CICLODEXTRINA-PIROXICAM
4.3.2. TENOXICAM
4.3.3. MELOXICAM
4.3.3.1. MECANISMO DE AÇÃO
4.3.3.1.1. MAIS SELETIVO A COX2
4.3.4. PIROXICAM
4.3.4.1. INDICAÇÕES
4.3.4.1.1. ARTRITE
4.3.4.2. MECANISMO DE AÇÃO
4.3.4.2.1. INIBE A PRODUÇÃO DE RADICAIS LIVRES DE OXIGÊNIO
4.3.4.2.2. INIBE A MIGRAÇÃO DE NEUTRÓFILOS
4.3.5. EFEITOS COLATERAIS
4.3.5.1. INTERFERE NA ELIMINAÇÃO RENAL DE LÍTIO
4.3.5.2. AUMENTA O TEMPO DE COAGULAÇÃO
4.4. INIBIDORES SELETIVOS DE COX-2
4.4.1. ETORICOXIB
4.4.2. PARRECOXIB
4.4.3. CELECOXIB
4.4.3.1. INDICAÇÕES
4.4.3.1.1. ARTRITE REUMATOIDE
4.4.3.1.2. OSTEOARTRITE
4.4.3.2. MECANISMO DE AÇÃO
4.4.3.2.1. INIBIDOR SELETIVO DE COX-2
4.4.3.3. EFEITO COLATERAL
4.4.3.3.1. CEFALEIA
4.4.3.3.2. TONTURAS
4.4.3.3.3. RASH CUTÂNEO
4.4.3.3.4. EDEMA PERIFÉRICO
4.4.4. INDICAÇÕES
4.4.4.1. PACIENTE COM DOENÇA GÁSTRICA LEVE
4.4.4.2. EFEITOS
4.4.4.2.1. NÃO CAUSA EFEITO GÁSTRICO
4.4.4.2.2. NÃO TEM FUNÇÃO ANTIPLAQUETÁRIA
4.4.5. EFEITO COLATERAL
4.4.5.1. RISCO DE EFEITOS TROMBOGÊNICOS
4.4.5.2. RISCO CARDIOVASCULAR
5. EFEITOS COLATERAIS GERAIS COMUNS: ÚLCERA GÁSTRICA, DESCONFORTO GÁSTRICO,DIARREIA,DISTÚRBIO GASTROINTESTINAIS, NÁUSEA, DISPNEIA.
6. MECANISMO DE AÇÃO:TODOS OS AINES TEM EFEITO INIBITÓRIO SOBRE O COX1 E COX2, SALVO OS INIBIDORES SELETIVOS DA ENZIMA COX2.
7. ATÍPICOS(efeito analgésico e antipirético)
7.1. PROVENIENTE DA PITAZOLINA
7.1.1. OXEFEMBUTAZONA
7.1.2. FENILBUTAZONA
7.1.3. DIPIRONA
7.1.3.1. EFEITOS COLATERAIS
7.1.3.1.1. LEUCOPENIA
7.1.3.1.2. AGRANULOCITOSE
7.1.3.1.3. HIPOTIREOIDISMO
7.1.3.1.4. HIPERSENSIBILIDADE
7.1.3.1.5. DOSES ALTAS:URINA AVERMELHADA
7.1.3.1.6. DIARRÉIA
7.1.3.1.7. HEMATÚRIA
7.1.3.1.8. VISÃO TURVA
7.1.3.1.9. NERVOSISMO
7.1.3.1.10. INSÔNIA
7.2. PROVENIENTES DOS SALICITADOS
7.2.1. SALICILATO DE METILA
7.2.2. ASPIRINA
7.2.2.1. INDICAÇÕES
7.2.2.1.1. SÍNDROME CORONARIANA AGUDA
7.2.2.1.2. PROFILAXIA DO AVE
7.2.2.1.3. MANEJO DO AVE
7.2.2.2. EFEITOS
7.2.2.2.1. ANTITROMBOGÊNICO
7.2.2.3. EFEITOS COLATERAIS
7.2.2.3.1. SÍNDROME DE REYE
7.2.2.3.2. SALICILISMMO
7.2.2.3.3. HIPERSENSIBILIDADE
7.2.2.3.4. ACIDOSE
7.2.2.4. CONTA-INDICAÇÃO
7.2.2.4.1. CRIANÇAS
7.2.2.4.2. HEMOFÍLICOS
7.2.2.4.3. PACIENTE ASMÁTICO
7.2.2.4.4. SUSPEITA DE DENGUE
7.2.2.4.5. USUÁRIO DE HEPARINA OU ANTICOAGULANTES ORAIS
7.2.2.4.6. DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE
7.3. PROVENIENTE DO PARA-AMINOFENOL
7.3.1. PARACETAMOL
7.3.1.1. EFEITOS COLATERAIS
7.3.1.1.1. DOSES TOXICAS-HEPATOTOXICIDADE GRAVE
7.3.1.1.2. DISCRETA ELEVAÇÃO DE ENZIMAS HEPÁTICAS
7.3.1.2. CONTRA-INDICAÇÃO
7.3.1.2.1. DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE GLUTATIONA SINTETASE DE GLÓBULOS VERMELHOS