1. Tipos específicos
1.1. Defectos genéticos en función de célula β
1.1.1. MODY
1.1.2. MODY1
1.1.3. MODY2
1.1.4. MODY3
1.1.5. Diabetes neonatal transitoria
1.1.6. Diabetes neonatal permanente
1.1.7. ADN mitocondrial
1.2. Defectos genéticos en la acción de la insulina
1.2.1. Resistencia insulina tipo A
1.2.2. Leprechaunismo
1.2.3. Diabetes lipoatrófica
1.2.4. Sindrome de Rabson-Mendenhall
1.3. Enfermedades del páncreas exocrino
1.3.1. Pancreatitis
1.3.2. Pancreatectomía
1.3.3. Neoplasia
1.3.4. Fibrosis quística
1.3.5. Hemocromatosis
1.3.6. Pancreatopatía fibrocalculosa
1.4. Endocrinopatías
1.4.1. Acromegalía
1.4.2. Síndrome de Cushing
1.4.3. Glucagonoma
1.4.4. Aldosteronoma
1.4.5. Feocromocitoma
1.4.6. Hipertiroidismo
1.4.7. Somatostatinoma
1.5. Inducida por fármacos o sustancias
1.5.1. Dilatin
1.5.2. Tiazidas
1.5.3. Agonistas β- Adrenérgicos
1.5.4. Diazóxido
1.5.5. Hormona tiroidea
1.5.6. Glucocorticoides
1.5.7. ácido nicotinico
1.5.8. Pentamida
1.5.9. Vacor
1.6. Infecciones
1.6.1. Rubéola Congénita
1.6.2. Citomegalovirus
1.7. Formas infrecuentes de diabetes mediada por inmunidad
1.7.1. Anticuerpos antireceptores de insulina
1.7.2. Síndrome de "Stiff-man"
1.8. Síndromes genéticos asociados a diabetes
1.8.1. Sindromes
1.8.1.1. Down
1.8.1.2. Klinefelter
1.8.1.3. Turner
1.8.1.4. Wolfram
1.8.1.5. Prader-Willi
1.8.1.6. Laurence-Moon-biedl
1.8.2. Porfiria
1.8.3. Distrófia miotónica
1.8.4. Ataxia de Friedreich
1.8.5. Corea de Huntington