1. Fatores relativos ao fármaco no delineamento de formas farmacêuticas
1.1. Quais Fatores ?
1.1.1. Tamanho de partícula e área de superfície
1.1.2. Solubilidade
1.1.3. Dissolução
1.1.4. Coeficiente de partição e PKa
1.1.5. Propriedades cristalinas: polimorfismo
1.1.6. Estabilidade
1.1.7. Propriedades organolépticas
2. Coeficiente de partição óleo/água (P)
2.1. Este coeficiente indica a tendência preferencial do fármaco em se dissolver em uma fase oleosa ou aquosa
2.1.1. log P < 0, P < 1: a solubilidade é maior na fase aquosa
2.1.2. log P>0, P>1: afinidade maior pela fase oleosa.
2.1.3. log P= 0,P=1: afinidade igual as duas fases
3. Capacidade uma molécula adquirir mais de uma forma ou estrutura cristalina,essas variações causam alterações nas propriedades físico-químicas e provocamd iferenças entre os polimorfos
4. Quantidade que passa para uma solução quando oequilíbrio é estabelecido entre o soluto em solução e o excesso (não dissolvido)da substância.
5. grande variação do tamanho da partícula,da distribuição de tamanho e das interações entre partículas sólidas, alteram a absorção do fármaco
6. A velocidade de dissolução é a etapa limitante do processo total de absorção de substâncias relativamente insolúveis
7. Fatores para o Delineamento
7.1. Considerações biofarmacêuticas, incluindo fatores que afetam a absorção a partir da via
7.2. Fatores do fármaco, como propriedades físico-químicas.
7.3. Considerações terapêuticas
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
9. Araujo GLB, Faria DLA, Zaim MH, Carvalho FMS, Andrade FRD, Matos JDR. Thermal studies on polymorphic structures of tibolone. J Therm Anal Calorim. 2010a;102(1):233-41
10. https://www.docsity.com/pt/delineamento-de-formas-farmaceuticas-1/4725163/
11. O principal objetivo do é obter uma resposta terapêutica previsível em relação a um fármaco incorporado em uma formulação, passível de ser preparado em ampla escala, com qualidade reprodutível. Para assegurar a qualidade do produto, é necessário observar vários aspectos
11.1. Quais Aspectos ?
11.1.1. Conservação apropriada contra a contaminação microbiana
11.1.2. Estabilidade Química e Física
11.1.3. Uniformidade de dose do fármaco
12. Formas farmacêuticas existentes para as diferentes vias de administração
12.1. Oral
12.1.1. Soluções, xaropes, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas, comprimidos
12.2. Retal
12.2.1. Supositórios, unguentos, cremes, pós, soluções;
12.3. Tópica
12.3.1. Unguentos, cremes, pastas, loções, géis, soluções, aerossóis de uso tópico
12.4. Parenteral
12.4.1. Soluções, suspensões e emulsões injetáveis, implantes, soluções de irrigação e de diálise
12.5. Respiratória
12.5.1. Aerossóis (na forma de solução, suspensão, emulsão e pó), inalações, nebulizados, gases
12.6. Nasal
12.6.1. Soluções, inalações
12.7. Ocular
12.7.1. Soluções, unguentos, cremes
12.8. Auricular
12.8.1. Soluções, suspensões, unguentos, cremes