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GENÉTICA: por Mind Map: GENÉTICA:

1. Os genes I e H agem em conjunto: Gene IA --> H --> TIPO A. HHIA/HHIAii/HhIAIA/HhIAii GENE IB -->H --> TIPO B. HHIBIB/HHIBii/HhIBIB/HhIBii GENE ii --> hh --> NÃO MANIFESTA A NEM B. hhii -->TIPO O hhIA_/hhIB_/hhIAIB = FALSO O --> TIPO O

2. Genótipo -> Os genes que um indíviduo possui para determinada característica. Fenótipo -> As ações comandadas pelo genótipo que são visíveis ou detectáveis a olho nu (pode sofrer influência do meio).

3. GENES HOMÓLOGOS: compartilhados por homens e mulheres. GENES NÃO HOMÓLOGOS: exclusivo de um dos sexos.

4. CLONAGEM REPRODUTIVA: é um processo artificial pautado na reprodução de cópias genéticas por meio de um filamento de DNA: retura-se o núcleo da células e coloca-se no lugar uma célula somática.

5. Herança dos Cromossomos Sexuais X: homem e mulher. Y: exclusiva de homem.

6. GENES: são segmentos de moléculas de DNA presentes nos cromossomos que determinam as características hereditárias. "Toda característica genética é determinada por, pelo menos, um par de genes."

7. - Dominância Completa: homozigose ou heterozigose dominante (AA ou Aa) - Ausência de Dominância: homozigose recessiva (aa) - Codominância: heterozigose em que ambos os alelos manifestam ações.

8. Primeira Lei de Mendel; - Lei da Segregação dos Fatores: cada gameta tem apenas um fator, enviado aleatoriamente, para cada característica

9. Segunda Lei de Mendel; -Lei da Segregação Independente dos Fatores: as características segregam-se independentemente.

10. - Herança LIGADA ao sexo; Não homólogo do cromossomo X (Homens tem maior probabilidade porque só precisam de 1 alelo) Exemplos: Daltonismo e Hemofilia. - Herança PARCIALMENTE LIGADA ao sexo: Homólogo dos cromossomos X e Y. - Herança RESTRITA ao sexo: Não homólogo do cromossomo Y

11. HERANÇA QUANTITATIVA: Fenótipo depende da quantidade de certos tipos de genes presentes no genótipo. Exemplo: pigmentação da pele.

12. EPISTASIA: Um gene inibe a manifestação de outro gene que não seja seu alelo. Epistatico: gene inibidor; Hipostático: gene inibido.

13. Fator Rh presente nas hemácias: Rh+ Fator Rh ausente nas hemácias: Rh-

14. ERITROBLASTOSE FETAL: Mãe Rh- gera um filho Rh+ --> Invasão de hemácias com Rh --> Corpo da mãe produz anti-Rh -> Gestações futuras com ameaça do feto Rh+ entrar em contato com anti-Rh e destruir as suas hemácias.

15. TRANSGÊNICOS: são organismos vivos modificados em laboratório. O código genético é alterado pela introdução ou remoção de uma ou mais sequências de genes de outro indivíduo.

16. CLONAGEM TERAPÊUTICA: é um procedimento semelhante à clonagem reprodutiva, mas difere que o blastocisto não é inserido no útero. O objetivo é produzir células totipotentes para a produção de tecidos ou órgãos para transplante.

17. GENES ALELOS: os genes que se localizam no mesmo locus, em que em um par, um gene é de origem paterna e outro de materna --> Células (2n)

18. Polialelia -> Mais de dois genes alelos diferentes que ocupam o meso loci. (Exemplo: cor da pelagem dos coelhos -> C: pelagem marrom - Agutis Cch: pelagem cinza - Chinchila Ch: pelagem branca - Himalaias Ca: Albinos.) Pleiotropia -> Um único gene interfere em mais de uma característica.

19. A + AB <-- A <-- A e O B + AB <-- B <-- B e O AB <-- AB <-- A, B, AB e O O, A, B, AB <-- O <-- O

20. TESTE DE DNA: - Os fragmentos de DNA coletados são separados de acordo com tamanho; - Sob luz ultravioleta, eles se mostram alinhados à semelhança de faixas; - Identifica quais “barras” localizam-se na mesma região que a pessoa de interesse.