1. Doses e sua eficácia
1.1. Pele
2. Farmacodinâmica
2.1. Mimetizam os efeitos dos reguladores
2.2. Interação do fármaco com seu receptor
2.2.1. Fármacos
2.2.1.1. Agonistas
2.2.1.1.1. Gera resposta biológica
2.2.1.1.2. Inverso
2.2.1.1.3. Ativa os receptores
2.2.1.1.4. Parcial
2.2.1.1.5. Pleno
2.2.1.2. Antagonista
2.2.1.2.1. Bloqueia os efeitos
2.2.2. Receptores
2.2.2.1. Enzimas (quinase)
2.2.2.2. Proteína G
2.2.2.3. Nucleares
2.2.2.4. Canais iônicos
3. Farmacocinética
3.1. Distribuição
3.1.1. Depende
3.1.1.1. Fluxo sanguíneo tecidual
3.1.1.1.1. Distribuição Central Compartimento central: coração, rins, fígado e cérebro
3.1.1.1.2. Distribuição periférica: pele, ossos, tecido adiposo
3.1.1.2. Membrana de transporte
3.1.1.3. Propriedades físico-químicas do fármaco
3.1.2. O transpote é através das membranas
3.1.3. Corrente Sanguínea
3.1.3.1. Administração Endovenosa
3.1.3.1.1. Via mais rápida
3.1.3.2. Para os órgãos
3.1.3.2.1. Depende
3.2. Absorção
3.2.1. Leva o fármaco do local da administração para circulação geral
3.2.1.1. Vias
3.2.1.1.1. Intramuscular
3.2.1.1.2. Subcutânea
3.2.1.1.3. Oral
3.2.1.1.4. Endovenosa
3.2.2. Fatores que interfere
3.2.2.1. Permeabilidade
3.2.2.1.1. Os lipossolúveis melhores para absorção
3.2.2.2. Conteúdo estomacal
3.2.2.3. Pele
3.2.2.4. Tamanho da molécula
3.2.3. Janela terapêutica
3.2.4. Trato Gastro Intestinal
3.2.4.1. Oxidação
3.2.4.1.1. Enzimas matabolizadoras
3.3. Metabolismo
3.3.1. Excreção de metabolitos inativos
3.3.2. Busca inativar os farmacos para excreção
3.3.2.1. I Fase
3.3.2.1.1. Hidrólise
3.3.2.1.2. Redução
3.3.2.1.3. Ativos e inativos
3.3.2.1.4. Fígado
3.3.3. Fase II
3.3.3.1. Ativos
3.3.3.2. Conjugação
3.4. Excreção
3.4.1. Urina
3.4.1.1. Exceção
3.5. Relação dose e duração
3.5.1. Repetidas doses gera acúmulo