1. Exógenas
1.1. Son aquellas que son causadas por agentes externos al individuo
1.1.1. Agentes infecciosos: bacterias y virus, como el VPH que provoca cáncer cérvico-uterino
1.1.2. También se incluyen las debidas a alteraciones nutricionales: falta de amino
1.1.3. Alteraciones causadas por priones: proteínas con el potencial de contaminar a proteínas sanas
1.1.4. Intoxicaciones por productos químicos: especialmente productos orgánicos
1.1.5. Drogas o medicamentos: pueden generar alteraciones de material genético y alterando el producto.
1.1.6. Parásitos unicelulares o pluricelulares
1.1.7. Toxinas biológicas
2. Mixtas o Multifactoriales
2.1. Combinación de factores que son exógenos y genéticos que provocan una enfermedad
3. Genéticas
3.1. Características Principales:
3.1.1. • Deben ser a causa de mutaciones que alteren la secuencia, organización o expresión del genoma codificante • Deben afectar a moléculas en estructura, cantidad, actividad o función. En especial se alteran las proteínas en cantidad o actividad. Lo que más frecuente se ve es alteraciones de la cantidad o actividad de las proteínas. • La alteración bioquímica causante de la enfermedad debe de ser el resultado de las alteraciones en las moléculas que afectan a estructuras celulares o vías metabólicas en las que se encuentran implicadas
3.1.1.1. Clasificación
3.1.1.1.1. Según el tipo de célula
3.1.1.1.2. Extensión de la alteración
3.1.1.1.3. Tipo de cromosoma afectado