1. cuestiones de microsistema, como un embarazo no deseado, la forma como se produjo, la edad de los padres en el momento en que el niño nace, o es adoptado,y cuestiones de macro sistemas, que la cultura permita familias grandes o pequeñas,la preferencia de un sexo y el apoyo que brinde a las familias con hijos, pueden influir en el desarrollo del niño
2. La fertilización, proceso en el que los Espermatozoide y los óvulos se unen, formando un cigoto , es impredecible, ya que puede darse en cualquier momento del mes , sin importar la ventana de fertilidad
3. Las nacimientos múltiples ocurren de tres maneras.
3.1. 1. La madre libera dos óvulos o un ovulo se divide antes de la fertilización y son fecundados por 2 espermatozoides - gemelos dicigoticos o gemelos fraternos
3.1.1. se repiten en las familias , hay una base genética, la tendencia a embarazos gemelares se hereda pero con la excepción de cuando son gemelos varones
3.2. 2. un ovulo que ya esta fertilizado se divide en dos - Gemelos monocigoticos,o gemelos idénticos ,genéticamente similares
3.2.1. estos gemelos pueden diferencias, tanto de temperamento o características físicas por diferencias en composición genética después de la concepción o factores ambientales
3.3. 3. cuando 2 espermatozoides se unen con un solo ovulo, se producen gemelos semiidenticos
4. la base de la herencia es el ácido desoxirribonucleico (ADN) formados por pares de bases que forman un código genético
4.1. hebras unidas de ADN formas nos cromosomas , que tienen segmentos llamados genes ,unidades funcionales de la herencia,La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano
4.1.1. los factores ambientales , activan y desactivan los genes en diferentes puntos del desarrollo, Los genes se activan cuando las condiciones piden la información que ellos proporcionan
4.1.2. todas las celulas de cuerpo cuentan con 23 pares de cromosomas , pero las sexuales solo terminan con 23 cromosomas
4.2. con la mitosis, las células no sexuales se dividen muchas veces y el ADN se replica en todas, cada célula mantiene los 46 cromosomas idénticos a los del cigoto original. A medida que las células se dividen, se especializan en diversas funciones orgánicas complejas,
5. El espermatozoide del padre es el que determina genéticamente el sexo de un hijo
5.1. en la concepsion se forman 23 pases de cromosomas, 22 son autosomas y no tienen relación con el sexo del bebe, y el par numero 23 es de cromosomas sexuales, uno de la madre y otro de el padre
5.2. el cromosoma de un ovulo es X, y el de un espermatozoide puede ser tanto Y como X ,asi, -cromosoma X con otro cromosoma X : hembra genetica , -cromosoma x con cromosoma Y : macho genetico
5.3. un embrion masculino genera testosterona y al esta expuesto de ella, da lugar al desarrollo de un cuerpo de hombre con órganos sexuales masculinos
5.3.1. para esto primero el gen sry debe activar la diferenciación celular y la formación de testículos. o se desarrollaran genitales de hembra
5.4. La formación de genitales de la hembra depende de variantes. como la molécula señalizadora Wnt-4, una variante que puede masculinizar un feto que es genéticamente hembra
6. Gregor Mendel creo las bases para entender la herencia, al cruzar plantas diferentes. demostró que un rasgo hereditario puede ser recesivo , es decir, lo transmite un organismo que no lo expresa. también encontró que los rasgos hereditarios se transmiten de manera separada. Aunque algunos rasgos humanos, se heredan a través de la transmisión dominante simple , la mayoría de ellos, son resultado de las acciones concertadas de muchos genes.
7. Los genes que pueden influir en la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos, todos tenemos un par de ellos para cada rasgo
7.1. cuando el par de alelos de una característica son iguales , la persona es homocigota para esa característica
7.2. cuando los dos alelos de una características son diferentes , la persona es heterocigotica , y solo se expresa el dominante
7.3. en la herencia recesiva la expresión de un rasgo se da si la persona tiene los 2 rasgos recesivos
8. los rasgos también son resultado de la interacción de varios genes de diferentes lugares,- por herencia poligénica.
8.1. como por ejemplo el color de la piel , la inteligencia y Las variaciones individuales en las conductas complejas
9. Transmicion multifactorial
9.1. Genotipo : es la composición genética , que contiene características expresadas o no expresadas , y es único
9.2. Fenotipo son los rasgos o características visibles de una persona.
9.3. la combinacion de factores genetios con la experiencia o factores ambientales pueden generar rasgos mas complejos, o transmisión multifactorial.
9.3.1. Algunas características físicas y psicológicas como la inteligencia y los rasgos de personalidad y habilidades musicales son productos de esta