METABOLISMO SECUNDÁRIO - ALCALOIDES/METILXANTINAS

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METABOLISMO SECUNDÁRIO - ALCALOIDES/METILXANTINAS por Mind Map: METABOLISMO SECUNDÁRIO - ALCALOIDES/METILXANTINAS

1. BIOSSÍNTESE

1.1. AMINOÁCIDOS

1.1.1. ALCALOIDES VERDADEIROS

1.1.1.1. EX: RETICULINA

1.1.2. PROTOALCALOIDES

1.1.2.1. EX: MESCALINA

1.2. BASES PÚRICAS

1.2.1. XANTINAS

1.2.1.1. MENTILXANTINAS

1.2.1.1.1. TEOFILINA

1.2.1.1.2. EX: CAFEINA

1.2.1.1.3. TEOBROMINA

1.3. ESTEROIDES/TERPENOS

1.3.1. PSEUDOALCALOIDES

1.3.1.1. EX: METIXANTINAS

2. CARACTERÍSTICAS

2.1. ALCALOIDES

2.1.1. AMPLA DISTRIBUIÇÃO

2.1.1.1. MICRO-ORGANISMO

2.1.1.2. ORGANISMOS MARINHOS

2.1.1.3. ANIMAIS

2.1.1.4. PLANTAS SUPERIORES

2.1.2. SUBST ORGÂNICA CÍCLICA

2.1.3. NITROGÊNIO NA SUA COMPOSIÇÃO

2.1.4. FORMA

2.1.4.1. SAL HIDROSSOLUVEL

2.1.4.1.1. +ESTÁVEIS

2.1.4.1.2. +DURAVEIS

2.1.4.2. LIVRE

2.1.5. GOSTO AMARGO

2.1.6. 20.000 REPRESENTANTES

2.1.7. ELEVADA TOXICIDADE

2.1.8. BASICIDADE

2.1.8.1. FUNÇÃO AMINA

2.1.8.1.1. HETEROCICLO COM N

2.2. METILXANTINAS

2.2.1. MAIOR CONSUMO MUNDIAL

2.2.2. PRESENTES

2.2.2.1. CAFÉ

2.2.2.2. GUARANÁ

2.2.2.3. CHÁ

2.2.2.4. CHOCOLATE

2.2.3. NITROGÊNIO HETEOCICLICO

2.2.4. ATIVIDADE BIOLÓGICA MARCANTE

3. ATIVIDADE FARMACOLÓGICA

3.1. METILXANTINA

3.1.1. ESTIMULANTE

3.1.2. INIBEM O SONO

3.1.3. AÇÃO DIURÉTICA

3.2. ALCALOIDES

3.2.1. COCAINA

3.2.1.1. ANÉSTICO LOCAL

3.2.2. MORFINA

3.2.2.1. HIPNOANALGÉSICO

3.2.3. VINCRISTINA

3.2.3.1. ANTICÂNCER

4. CARACTERIZAÇÃO

4.1. ALCALOIDES

4.1.1. EXTRAÇÃO

4.1.1.1. SOXXELT

4.1.1.2. MACERAÇÃO +PERCOLAÇÃO

4.1.1.3. EXAUSTIVO

4.1.1.3.1. COMPLEXIDADE DA MATRIZ

4.1.2. REAÇÕES DE PPT

4.1.2.1. RGA

4.1.2.1.1. REAÇÃO DE DRANGEDORFF

4.1.2.1.2. R. DE MAYER

4.1.2.1.3. R. DE WAGNER

4.1.2.1.4. R. DE HAGER

4.1.2.1.5. R. DE BERTRAND

4.1.2.1.6. REAGENTES GERAIS

4.2. METILXANTINAS

4.2.1. REAÇÃO DE MUREXIDA

4.2.1.1. CISÃO OXIDATIVA

4.2.1.1.1. CONDENSAÇAO

4.2.1.2. HNO3

4.2.2. DOSEAMENTO

4.2.2.1. GRAVIMETRIA

4.2.2.2. CLAE

4.2.2.3. IODOMETRIA

4.2.2.4. ESPECTROFOTOMETRIA

5. CLASSIFICAÇÃO

5.1. ORIGEM BIOSSINTÉTICA

5.1.1. ALCALOIDES VERDADEIROS

5.1.1.1. ANEL HETEROCICLICO C/ NITROGÊNIO

5.1.2. PROTOALCALOIDES

5.1.2.1. NITROGÊNIO FORA DO ANEL

5.1.3. PSEUDOALCALOIDES

5.2. PRECURSOR

5.2.1. CHIQUIMATO

5.2.1.1. TRIPTOFANO

5.2.1.1.1. INDÓLICOS

5.2.1.1.2. QUINOLEICOS

5.2.1.2. TIROSINA E FENILALANINA

5.2.1.2.1. PROTOALCALOIDES

5.2.1.2.2. ISOQUINOLEICOS

5.2.1.2.3. BENZILISOQUINOLEICOS

5.2.2. ACETIL-COA

5.2.2.1. ORNITINA

5.2.2.1.1. TROPÂNICOS INDÓLICOS

5.2.2.1.2. PIRROLIDÍNICOS

5.2.2.2. LISINA

5.2.2.2.1. PIPERIDINICOS

5.2.2.2.2. QUINOLIZIDINICOS

5.3. NÚCLEO BÁSICO

5.3.1. PIRROLIDINA

5.3.2. PIPERIDINA

5.3.3. PIRIDINA

5.3.4. INDOL

5.3.5. TROPANO

5.3.6. PIRROLIZIDINA

5.3.7. ISOQUINOLINA

5.3.8. IMIDAZOL

5.3.9. PURINA

5.3.9.1. XANTINAS

5.3.10. QUINOLINA

5.3.11. QUINOLIZIDINA