1. Quimioterapia terapêutica é o ponto chave para evolução do estudo da química farmacêutica.
2. Formas químicas dos fármacos
2.1. Ácidos ou bases orgânicas fracos.
2.2. Os fármacos são utilizados na forma d sais devido:
2.2.1. Modificação de propriedades FQ: solubilidade, estabilidade, fotossensibilidade e características Organolépticas;
2.2.2. Melhoramento da Biodisponibilidade, mediante alteração de absorção, aumento da potência e prolongamento do efeito;
2.2.3. Redução da toxicidade.
2.3. Aprovado pela FDA , tambêm pode ser utilizados para uso terapêutico alguns ânions e cátions.
3. Tipos de alterações características das medicações
3.1. Solubilidade e taxa de dissolução: maior ou menor absorção para efeitos farmacológicos mais rápidos ou prolongados.
3.2. Higroscopicidade: tornando a substância menos higroscópica para maior estabilidade.
3.3. Ponto de fusão: produção de comprimidos sólidos através de seu aumento ou de formulações tópicas ou líquidas através de sua diminuição.
4. Classificação dos fármacos
4.1. Estrutura química
4.1.1. Ácidos, álcoois, ésteres, amida.
4.2. Ação farmacológica
4.2.1. Fármacos cardiovasculares, antiinflamatórios.
4.3. Emprego/ classe terapêutica
4.4. Mecanismo de ação a nível molecular
4.4.1. Fármacos que atuam sobre enzimas, que suprimem a função gênica.
5. Nomenclatura de fármacos
5.1. Sigla;
5.2. Nome químico;
5.3. Nome Oficial, Genérico, ou DCI;
5.4. Nome fantasia;
5.5. Sinônimos;
5.6. A incial de todos os nomes sempre começam com letra minúscula exceto no caso do nome comercial.
6. Objetivo da associação de fármacos
6.1. Pontenciação de efeitos;
6.2. Adição de efeitos;
6.3. Inibição de efeitos;
6.4. Mesmo efeito terapêtico com dose e RAM menores;
6.5. Alivio de sintomas enquanto o fármaco principal exerce seu efeito;
6.6. Reduzir os índeces de resistência antimicrobiana.
6.7. Combate á infecções múltiplas;
6.8. Economia.
7. Diferença:
7.1. droga: qualquer substância que vai produzir efeito a um organismo, seja ele bom ou ruim
7.2. Fármaco: é uma substância que ao ser colocada no organismo irá produzir efeitos terapêuticos.
7.3. Medicamento: fármaco que será administrado terapêuticamente.
7.4. Remédio: é o tratamento realizado através de terapias, substância mineral, animal ou sintética, banho, ginástica.
7.5. Forma farmacêutica: comprimido, capsula, injetável, ou líquido.
7.6. Farmacocinética: absorção, distribuição, metabolização e excreção de fármacos.
7.7. Farmacodinâmica: interações entre o fármaco e seus alvos terapêuticos.
7.8. Droga ideal: é aquela que não vai oferecer riscos, livres de efeitos tóxicos e altamente seletiva.
8. É uma ciência voltada para o planejamento e desenvolvimento dos fármacos.
8.1. Objetivo: planejar, identificar e desenvolver um agente terapêutico.
8.2. Formas de ação: Modificação das propriedades físico-químicas; melhoramento da biodisponibilidade; redução da toxicidade.
8.2.1. Objetivos das ações: Fornecimento de elementos carentes ao organismo; prevenção de uma doença ou infecção; bloqueio temporário de uma função normal; correção de uma função orgânica desregulada; destoxificação; agentes auxiliares de diagnósticos.
9. É dividida em 3 fases:
9.1. Descoberta: é a primeira fase, é a etapa de descoberta de novos candidados as fármacos.
9.2. Otimização: melhorar e potencializar o efeito do medicamento reduzindo os efeitos colaterais.
9.2.1. Estrtégias para otimizar o desenvolvimento dos fármacos: simplificação molecular; bioisosterismo; hidridização.
9.3. Desenvolvimento: é a última etapa e está ligada aos ensaios com humanos, pode ser dividida em:
9.3.1. 1- teste pré-clínicos: duração de 3 á 5 anos; os estudos são feitos em laboratórios em animais; é analisado se na farmacocinética ele funciona corretamente (absorção,distribuição,metabolização e excreção), se na farmacodinâmica terá efeitos benéficos e mecanismo de ação; escolher qual via de administração é melhor para o paciente; interação medicamentosa e eficácia.
9.3.1.1. Aprovação: é feita pela Food and Drug Adiministration (FDA).
9.3.2. 2- Testes clínicos em humanos:
9.3.2.1. 1- fase será realizado com 20 á 80 voluntários sadios, a duração é em média de 1 ano, determinando a segurança da dosagem.
9.3.2.2. 2- fase será realizado em 100 á 300 pacientes voluntários, a duração é em torno de 2 anos e avalia eficácia e os efeitos colaterais.
9.3.2.3. 3- fase será testado em 1000 á 3000 pacientes para verificar eficácia e monitorar reações adversas devido ao uso prolongado.
9.3.2.4. 4- fase será passa para a FDA para aprovação do medicamento. Nessa fase levará em torno de 2 anos e meio.
10. Aspectos sobre os medicamentos:
10.1. Definições;
10.2. formas;
10.3. empregos;
10.4. Ação biológica;
10.5. Efeito placebo;
10.6. Metabolismo;
10.7. Interções;
10.8. Efeitos adversos.
11. São observadas 3 fases na ação dos fármacos
11.1. 1- Fase farmacêutica: compreende basicamente a liberação e a dissolução do fármaco contido no produto farmacêutico.
11.2. 2- Fase farmacocinética: pode ser resumido nos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.
11.3. 3- Fase farmacodinâmica: Ação do fármaco em seu sítio receptor com as alter
12. Interações envolvidas no reconhecimento molecular:
12.1. Forças Eletrostáticas;
12.1.1. Campo positivo e campo negativo.
12.2. Forças de Dispersão;
12.2.1. Dipolo induzido.
12.3. Interações Hidrofóbicas;
12.3.1. Aproximação das superfícies hidrofóbicas promove um colapso na estrutura organizada, permitindo a interação ligante-receptor.
12.4. Ligações de Hidrogênio;
12.4.1. É uma ligação forte; são muito difícil de se romper.
12.4.2. São fortes; extremamente importante; vai estar sempre ligada ao flúor, oxigênio e nitrogênio