PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS Fátima del Carmen Mora Chávez

PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS Fátima del Carmen Mora Chávez por Fátima Mora

1. Labio y paladar hendido (LPH) Alteración del desarrollo embrionario de los procesos nasales, maxilares y palatinos

2. Idiopático

3. Genético

4. Ambiental

5. Síndrome de Down

6. Treacher Collins

7. Trisomía del cromosoma 21

8. Alteraciones hematólogicas

9. Alteraciones cardiovasculares

10. Alteraciones gastrointestinales

11. Alteraciones neurológicas

12. Hipotonía lingual

13. Hipotonía perioral

14. Sialorrea

15. Retraso de la erupción

16. Dientes supernumerarios

17. Ausencia dental

18. Paladar pequeño y estrecho

19. Pseudomacroglosia

20. Labio y paladar hendido

21. Mutación en el gen 5

22. Etiología

23. Nuevo Tema

24. Nuevo Tema

25. Complicaciones

26. INCIDENCIA= .6-1.6 NACIDOS VIVOS

27. Nuevo Tema

28. Nuevo Tema

29. Nuevo Tema

30. Etiología

31. INCIDENCIA= 1:3300-1:2000 NACIDOS VIVOS

32. Condiciones dentales

33. Condiciones médicas

34. Etiología monogénica

35. Manifestaciones orales

36. Manifestaciones clínicas

37. INCIDENCIA= 1:25000-50000 NACIDOS VIVOS

38. Manifestaciones orales

39. Hipoplasia mandibular Paladar fisurado (30%) Cóndilo y apófisis coronoides planos Boca grande Paladar ojival Mal oclusión Comisuras deprimidas Diastemas Trastornos de la deglución Disfagia

40. Nuevo Tema

41. Síndrome de Patau

42. Secuencia de Pierre-Robin

43. Síndrome de Goldenhar

44. Síndrome de Cockayne

45. Trisomía del cromosoma 13

46. Alteraciones cardíacas

47. Alteraciones neurológicas

48. Alteraciones craneofaciales

49. Alteraciones polimalformativas

50. Alteraciones craneofaciales

51. Alteraciones renales

52. Alteraciones cardíacas

53. Alteraciones auditivas

54. Alteraciones visuales

55. Etiología

56. INCIDENCIA=1:12000 NACIDOS VIVOS/ 1% TOTAL DE ABORTOS ESPONTÁNEOS

57. Manifestaciones clínicas

58. Tratamiento odontológico

59. Corregir o reconstruir deformidades orales, restablecer la función y la estética

60. Nuevo Tema

61. Etiología

62. Desconocida; 80% se asocia a síndromes genéticos

63. INCIDENCIA= 1:8500 NACIDOS VIVOS

64. Complicaciones

65. Menor desarrollo neonatal Problemas de fonación y respiración Insuficiencia velofaríngea Problemas de oído

66. Tratamiento médico

67. Multidisciplinario (pediatra, genetista, odontopediatra, terapeuta del lenguaje, etc.)

68. Manifestaciones estomatológicas

69. Desarrollo defectuoso del primer arco braquial

70. Tratamiento estomatológico

71. Distractor óseo Protocolo LPH Prótesis fija y removible Prótesis implantosoportadas

72. Etiología

73. Multifactorial (ambiental, genética, disrupción vascular)

74. Manifestaciones médicas

75. INCIDENCIA= 1:45000-2:100 000 NACIDOS VIVOS

76. Malformaciones faciales

77. Deformaciones oculares

78. Malformaciones auriculares

79. Con o sin anomalías vertebrales

80. Manifestaciones odontológicas

81. Hipoplasia malar, maxilar y mandibular

82. Labio y paladar hendido

83. Mal posición dental y esqueletal

84. Tratamiento médico

85. Directamente relacionado a resolver los problemas derivados de las malformaciones

86. Etiología

87. Herencia autosómica recesiva

88. Genes ERCC8, ERCC6, XPB, XPD y XPG

89. INCIDENCIA= 1:100 000 NACIDOS VIVOS/ MÉXICO 1:200 000

90. Manifestaciones clínicas

91. Alteraciones neurológicas

92. Alteraciones oculares

93. Pérdida de la audición

94. Hepatoesplenomegalia

95. Problemas renales

96. Hipertensión arterial

97. Manifestaciones odontológicas

98. Retraso de la erupción primaria Oligodoncia Macrodoncia parcial Raíces cortas Paladar profundo Prognatismo Hipoplasia condilar

99. Nuevo Tema

100. Tratamiento médico

101. Tratamiento dental

102. Prevención y rehabilitación Tratamiento periodontal

103. Nuevo Tema

104. Signos y síntomas que presenten

105. Nuevo Tema