1. Multifatorial
1.1. Aspectos ambientais
1.1.1. Estímulos psicossociais insuficientes
1.1.2. Condições perinatais insuficientes
1.1.3. Qualidade das escolas ou ambientes de educação
1.1.4. Qualidade do ambiente doméstico
1.1.5. Relação com vizinhos
1.1.5.1. Auxilia no desenvolvimento da linguagem
1.2. Aspectos socioeconômico
1.2.1. Pobreza
1.2.2. Restrições alimentares
1.2.3. Restrições de bens e consumo
1.2.4. Baixa escolaridade dos pais
1.2.5. Pais biológicos que não residem com os filhos
1.2.6. Acesso aos serviços e infraestrutura
1.2.6.1. Saneamento básico
1.2.6.2. Transporte
1.2.6.3. Assistência médica
1.2.6.4. Lazer
1.3. Aspectos biológicos
1.3.1. Doenças crônicas ou infecciosas
1.3.2. Baixa adesão de aleitamento materno exclusivo até os 6 meses
1.3.3. Assistência pre natal
1.3.3.1. Menos de seis consultas pre natais
1.3.4. Peso ao nascer
1.3.4.1. PIG
2. Crescimento alterado
2.1. Alta estatura
2.1.1. Causas
2.1.1.1. Constitucional
2.1.1.2. Puberdade precoce
2.1.1.3. Obesidade exógena
2.1.1.4. Gigantismo
2.1.1.5. Síndrome de Marfan
2.1.1.6. Homocistinúria
2.1.1.7. Síndrome de Soto - gigantismo cerebral
2.1.1.8. Síndrome de Beckwith-Wiedmann
2.1.1.9. Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
2.1.1.10. 47, XYYY
2.2. Baixa estatura
2.2.1. Baixa estatura idiopática (BEI)
2.2.1.1. Variantes da normalidade
2.2.1.2. Baixa estatura familiar
2.2.1.3. Retardo constitucional do crescimento e puberdade (RCCP)
2.2.2. Causas patológicas
2.2.2.1. Desproporcional
2.2.2.1.1. Displasias ósseas
2.2.2.2. Proporcional
2.2.2.2.1. Pre natal
2.2.2.2.2. Síndromes genéticas
2.2.2.2.3. Síndromes cromossômicas
2.2.2.2.4. Doenças crônicas
2.2.2.2.5. Desnutrição
2.2.2.2.6. Psicossocial
2.2.2.2.7. Endocrinopatias
3. Causas para deficiência de hormônio do crescimento (DGH)
3.1. Idiopática
3.1.1. (a forma mais comum)
3.2. Congênita
3.2.1. Ausência congênita da hipófise
3.2.2. Deleção do gene do GH e deficiência familiar isolada de GH
3.2.3. Pan-hipopituitarismo familiar
3.2.4. Deficiência congênita de receptor do GH (síndrome de Laron)
3.3. Associações
3.3.1. Defeitos de linha média
3.3.2. Displasia septo-óptica
3.3.3. Holoprosencefalia
3.4. Trauma
3.4.1. Trauma ao nascimento/dano no período neonatal
3.4.2. Ressecção cirúrgica/dano à hipófise ou pedúnculo
3.4.3. Síndrome da criança espancada
3.5. Infecção
3.6. Vascular
3.6.1. Infarto da hipófise
3.6.2. Aneurisma da hipófise
3.7. Irradiação da hipófise ou do hipotálamo
3.8. Quimioterapia
3.9. Tumores
3.9.1. Craniofaringioma
3.9.2. Glioma
3.9.3. Pinealoma
3.9.4. Meduloblastoma
3.10. Histiocitose afetando a hipófise ou a sela túrcica
3.11. Sarcoidose
3.12. Nanismo social
4. Crescimento
4.1. Herança genética
4.2. Fatores neuroendócrinos
4.3. Meio ambiente
4.4. Nutrição
4.5. Estimulação psicossocial
4.5.1. Afeto e carinho são essenciais