1. Fase II
1.1. Sustancias endogenas
1.2. Sulfato
1.3. Gliano
2. ¿Que hacer en caso que esto suceda? Revisar el prospecto del medicamento o hablar con el médico o farmacéutico, e informarle de nuestras dudas o temores
3. Un fármaco (o efecto adverso) es un término que se utiliza para referirse a los efectos no deseados de un fármaco que provocan malestar o resultan peligrosos.
4. RAM: Corresponde a cualquier respuesta nociva , no deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco
4.1. Toxicidad:Efecto de sobredosis
4.1.1. Pueden producirse por: accidente o intencionales
4.2. Sobredosis:Exceso de dosis
4.2.1. Pueden ser intencionales por motivo suicida o homicida y deliberada por parte del medico
4.3. Intoxicación:Respuesta inesperada de productos naturales
4.3.1. químicos o por plantas
5. Efectos secundarios: Dosis equivocada o terapéuticas *Otro efecto secundario son :alergias leves o graves y las reacciones en la piel como urticaria o erupciones cutáneas
6. Medicamentos
6.1. Reduce dolores
6.2. Combate infecciones
6.3. Controla afecciones
7. Un problema es la interacción, lo que puede ocurrir entre:Dos drogas, como la aspirina y anticoagulantes Medicamentos y alimentos, como las estatinas y el pomelo Los medicamentos y suplementos, como el gingko y diluyentes de la sangre Las drogas y las enfermedades, como la aspirina y las úlceras pépticas
8. *Gravedad de medicamentos según : edad , sexo , grupo étnico , factores genéticos , geográficos y enfermedades concomitantes Tambien según el fármaco que pueden ser: via de administración , duración del mdicamento , tipo de fármaco , dosificación y biodisponibilidad
9. Etiologia
9.1. Dosificación
9.2. Alergicas
9.3. idiosincráticas
10. Clasificación
10.1. Leve
10.1.1. Hospitalización breve
10.1.1.1. Antihistaminicos
10.1.1.2. Opiaceos
10.2. Moderada
10.2.1. Modificación de tratamiento
10.2.1.1. Anticonceptivos hormonales
10.2.1.2. AINE
10.3. Grave
10.3.1. Peligro de vida
10.3.1.1. Inhibidores de la ECA
10.3.1.2. Fenotiazins
10.4. Mortal
10.4.1. Muerte al paciente
10.4.1.1. Sobredosis de acetaminofeno
10.4.1.2. Anticoagulante
11. Reacción alérgica: Entre sus síntomas están el prurito, el eritema, los exantemas, la erupción fija medicamentosa, el edema de las vías aéreas superiores e inferiores con dificultad respiratoria, y la hipotensión.
11.1. Tratamiento:Modificación de la dosificación. Interrupción del fármaco, si fuera necesario. Cambio por un fármaco diferente.
12. Farmacodinamia:
12.1. Estudio de acción de medicamentos en el organismo
12.1.1. Via oral
12.1.2. Intravenosa
12.1.3. Subcutanea
12.2. DIANA: Efecto terapéutico
12.2.1. Celulas
12.2.2. Tejidos
12.2.3. Organos
12.3. Selectiva: Se dirige a tejidos y organos
12.3.1. Ejemplo: Atropina y Digoxina
12.4. Farmacos anti inflamatorios
12.4.1. Aspirina
12.4.2. Ibuprofeno
12.5. Receptores
12.5.1. Se encuentran en la superficie
12.5.2. Especifico
12.5.3. Adherencia a los receptores
12.6. Agonista
12.6.1. Receptores estos pueden activar o estimular
12.6.2. Función Celular: Incrementan o disminuye
12.6.3. Ejemplo:Albuterol , Carbacol
12.7. Antagonista
12.7.1. Bloquea acceso a receptores
12.7.2. Ejemplo: Ipratropio
13. Enzimas
13.1. Transporta
13.2. Regula
13.3. Estructurales
13.4. Fármacos
13.4.1. Inhibidores
13.4.2. Activadores
13.4.3. Ejemplo:Omeprazol , lovastatina
14. Afinidad pueden ser: mutua atracción o fuerza de enlace
14.1. Actividad intrinseca: capacidad del fármaco para producir un efecto farmacológico al unirse a su receptor.
15. Potencia: Cantidad de farmaco
15.1. Eficacia: Respuesta terapéutica potencial máxima
16. Tolerancia: Disminución de respuesta farmacológica
16.1. Metabolismo
16.2. Cantidad de receptores
17. Resistencia: No respuesta de antibioticos
17.1. Quimioterapia
17.2. Antivirico
18. Absorcion de medicamentos
18.1. Fisioquimicas
18.2. Formulación
18.3. Vía de administración
18.4. Formas farmaceuticas
18.4.1. Comprimidas
18.4.2. Capsulas
18.4.3. Soluciones
18.5. Vias de administracion
18.5.1. Oral
18.5.2. Bucal
18.5.3. Sublingual
18.5.4. Rectal
18.5.5. Parental
18.5.6. Topica
18.5.7. inhalatoria
18.6. Factores que influyen en la absorción
18.6.1. Vía de administración
18.6.2. Capacidad de disolverse
18.6.3. Riesgo sanguineo
18.6.4. Area de superficie
18.6.5. Solubilidad lipídica
18.7. Conjugación
18.7.1. Aumenta solubilidad
18.7.2. Facilita extención renal
19. fármacos que atraviesan la membrana celular
19.1. Difusion pasiva
19.1.1. Membrana celular
19.1.1.1. Zona baja de concentración
19.1.1.1.1. Sangre
19.1.2. Ejemplo: Jugos Digestivos
19.2. Difusión pasiva facilitada
19.2.1. Moleculas poco liposolubles
19.2.1.1. moléculas transportadoras
19.2.2. Ejemplo:Glucosa
19.3. Transporte activo
19.3.1. Selectivo:
19.3.1.1. Requiere energia
19.3.2. Iones
19.3.3. Vitaminas
19.3.4. Azucares
19.3.5. Aminoacidos
19.4. Pinocitosis
19.4.1. Celula que captura
19.4.1.1. Liquido
19.4.1.2. Particulas
20. Extension de farmacos
20.1. Riñones
20.2. Sistema biliar
20.3. Intestino
20.4. Saliva
20.5. Leche materna
20.5.1. Puede afectar al lactante
20.6. Pulmones
20.7. Renal
20.8. Disminuye con el envejecimiento (80 años)
21. Osmosis
21.1. Paso de agua atraves de la membrana plasmatica
22. Solución isotónica
22.1. Paso de agua a traves de la membrana plasmática
23. Solución hipotónica
23.1. Movimiento de agua en el interior de la celula
24. PH de la orina afecta la reabsorción y excreción
25. Acidificación aumenta la reabsorción y disminuye excreción
26. Excreción biliar
26.1. Farmacos
26.2. Metabolitos
27. Ciclo enteropatico
27.1. reabsorción intestinal del torrente circulatorio del fármaco por el bilis
28. Fase I
29. Biodisponibilidad : Grado y velocidad de un farmaco
30. Bioequivalencia: Concentraciones equivalentes de un fármaco
30.1. Plasma
30.2. Tejido
31. Distribución: Transporte de fármaco por corriente sanguíneo a lugar de acción
31.1. Rapido
31.1.1. Corazón
31.1.2. Higado
31.1.3. Pulmones
31.1.4. Cerebro
31.2. Lento
31.2.1. Huesos
31.2.2. Piel
31.2.3. Tejido graso
32. Volumen de distribución:Liquido en que se disuelve la cantidad de farmaco
33. Administración de medicamentos por via parental
33.1. vía intradérmica
33.2. Subcutanea
33.3. Intramuscular
33.4. Endovenosa
34. Valoración
34.1. Prescripción médica
34.1.1. Nombre de la persona
34.1.2. Caracteristicas del farmaco
34.1.3. Dosis indicada
34.1.4. Frecuencia de adminitracion
34.2. Farmacocinetica
34.2.1. Absorción
34.2.2. Distribución
34.2.3. Metabolismo interior
34.2.4. extensión del fármaco
34.3. Reacciones adversas
34.3.1. Efecto nocivo , no deseado
34.4. Persona
34.4.1. Necesidad
34.4.2. Respuesta
35. Preparación:Materiales necesarios para procedimiento
35.1. Materiales
35.1.1. Liquidos
35.1.2. Ampollos
35.1.3. Polvo
35.1.4. Soluciones
35.2. Calculo de dosis
35.2.1. Mezclar soluciones
35.2.2. Conversiones de medidas
35.2.3. Gramos a ML
35.3. Calculo de n° de gotas
35.3.1. Macrogotas
35.3.1.1. N° de gotas= Volumen /(N° de hrs x3 )
35.3.2. Microgotas
35.3.2.1. N° de gotas=Volumen/N° de hrs
35.4. Fijación
35.4.1. Distribución de un fármaco
35.4.1.1. Proteinas plasmaticos
35.4.1.2. Tejido
36. Barrera hematoencefalica
36.1. Farmacos que llegan a SNC
36.1.1. Capilares cerebrales
36.1.2. LCR
36.1.2.1. Plexo coroideo
36.1.2.1.1. Tejido encefalico
36.1.2.2. Velocidad
36.1.2.2.1. Grado de unión a proteínas
36.1.2.2.2. Grado de ionización
36.1.2.2.3. Coeficiente de partición lípido-agua
37. Metabolismo de los farmacos se localiza en el higado
37.1. Oxidación
37.2. Reducción
37.3. Hidrólisis
37.4. Hidratación
37.5. Conjugación
37.6. condensación
37.7. Isomerización
37.8. Velocidad
37.8.1. Factores geneticos
37.8.2. Enfermedades concominantes
37.8.3. Interacciones farmacológicas
38. Fase I
38.1. Modifica
38.2. Elimina
39. Secreción tubular
39.1. Elimina fármacos
40. Solución hipertonica
40.1. Movimiento del agua hacia el exterior
40.1.1. Pierde agua
40.1.2. Reduce volumen
41. Reacciones sintéticas
41.1. Fase I : Citocromo P-450 cataliza oxidación de farmacos
41.2. Fase II: Sistema de enzimas microsomales del higado
41.2.1. Secreta:Bilis
41.2.2. Elimina:Orina