1. Tipo sanguíneo O - rosetas menores que as tipagens A e B
1.1. As rosetas do O são menores e menos resistentes, o O forma menos rosetas também, visto não produz receptores para eritrócitos não infectados. Menos rosetas, significa menos isquemiase menos mortes celulares. Ou seja, esses indivíduos apresentam menos chances de terem malária grave, e essa sobre vida aumenta a incidência nesses grupos
2. Antígeno Duff
3. Desordem da hemoglobina
3.1. Os HbAS (heterozigotos) possuem maior resistência das eritrócitos a invasão do patogenos da malária. Pois não são vulneráveis como os A homozigotos, e nem os agravantes dos S homozigotos. Ou seja, os HbAS possuem a resistência do alelo S sem os agravantes clínicos.
3.2. A mutação que resulta na HbC, resulta em menor aderência dos eritrócitos ao endotélio, gerando menos rosetas. Especificamente no HbC, os fatores de maiores proteção são melhores nos homozigotos (HbCC) do que nos heterozigotos (HbAC)
3.3. Porém, estudos sugerem que tanto os indivíduos HbC e HbS pode acionar respostas imunes alternativas que melhoram a eficiência da transmissão do hospedeiro vertebrado para o vetor ou, pelo contrário, reduzem a eficiência no bloqueio da transmissão no hospedeiro.
3.4. Somado a isso, as talassémias das globinas α- e β- geram maior resistência a infecção. Já que estão envolvidas em anemias menos severas, que dificultam a invasão dos eritrócitos pelos agentes patogênicos, e não geram agravantes das anemias severas
4. Deficiência de Glucose-6-fosfato desidrogenase
4.1. A deficiência da enzima G6PD (glucose-6-fosfato desidrogenase) gera parcial proteção contra a malária. Entretanto essa afirmação carece maiores estudos e embasamentos, pois alguns estudos sugerem que as mutações que causam deficiência não confere proteção a mulheres heterozigoto e homens homozigotos).
4.2. Estudos recentes sugerem que mutações nos genes que codificam as enzimas PK's (responsáveis pela produção do piruvato cinase) conferem maior sobrevida nas cobaias, comparado as cobaias sem mutações nas PK's.
5. Deficiência de piruvato cinase
6. População com prevalência de Duff negativos, apresentação maior resistência a infecção por malária. A ausência do antígeno Duff (manifestado nos Duff negativo) impede a invasão do eritrócitos pelo microorganismo causador da malária.
