ISÓMERIA ÓRGANICA

1. ENANTIÓMEROS

1.1. Son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno es imagen especular de la molécula del otro y no son superponibles. Cada uno de ellos tiene, en su nombre, la letra correspondiente: R o S

2. ISÓMEROS GEOMÉTRICOS

2.1. Es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano

3. ISÓMEROS ESTRUCTURALES.

3.1. Un isómero estructural de un compuesto es otro compuesto cuya molécula tiene el mismo número de átomos de cada elemento, pero con enlaces lógicamente distintos entre ellos

4. DIASTEREOISÓMEROS

4.1. Son una clase de estereoisómeros tales que no son superponibles pero tampoco son imagen especular uno del otro, es decir, no son enantiómeros.

5. MÉTODOS SINTÉTICOS DE OBTENCIÓN DE LOS ALQUENOS

5.1. Deshidratación de alcoholes:

5.1.1. La deshidratación de alcoholes a alquenos se lleva a cabo en solución o también en fase vapor en presencia de catalizadores, como H2SO4 ó Al2O3. Los alcoholes terciarios se deshidratan mas fácilmente que los secundarios y éstos a su vez con mayor facilidad que los primarios.

5.2. Pirólisis de ésteres:

5.2.1. Algunos alquenos se generan por la pirólisis (ruptura de una molécula por alta temperatura) de ésteres, así se puede sintetizar 1-buteno del acetato de butilo.

5.3. Deshidrohalogenación de un halogenuro de alquilo:

5.3.1. Es decir, la perdida de hidrógeno y halógeno de átomos de carbono adyacentes, en un halogenuro de alquilo. Generalmente para este efecto, se usa KOH en solución alcohólica.