Deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase

1. Laboratorialmente

1.1. Poiquilocitose

1.2. Hemácias mordidas

1.3. Diminuição enzimática G6PD

1.4. Cuidado na interpretação enzimática, uma vez que os resultados podem estar normais, logo após um episódio hemolítico, sendo que no reticulocitose apresenta maior concentração enzimática G6PD

2. Sintomas

2.1. icterícia

2.2. palidez

2.3. urina escura

3. Fatores de risco

3.1. Sexo masculino

3.2. Mulheres (normalmente são assintomáticas)

3.2.1. Devido ter dois cromossomos masculino x

3.3. neonato

3.4. Histórico familiar

4. Doença hemolitica

4.1. Caracterizada pelo aumento de reticulócitos

4.2. poiquilocitose

4.3. Esquisócitos

4.3.1. acantócitos

4.3.2. dacriócitos

4.3.3. esferócitos

5. Deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase

5.1. Doença genética através do gene que codifica a enzima localizada no cromossoma x

5.2. Doença hemolítica autoimune

5.3. Deficiência G6PD faz que a hemoglobina seja oxidada e se precipite na célula, ocasionando dano e lise do eritrócito. A hemoglobina dispersar é chamada de Corpúsculos de Reinz

6. Deve ter cuidados quem tem a deficiência G6PD

6.1. Fatores precipitantes ou agentes agressores, funcionam como gatilhos que acelera a oxidação e rompimento das hemácias

6.1.1. medicamentos

6.1.2. bolas de naftalinas

6.1.3. infecções bacterianas

6.1.4. infecções virais