1. Ondansetron
1.1. Grupo Terapêutico
1.1.1. Antieméticos e antivertiginosos
1.2. Mecanismo de Acção
1.2.1. Antagonista da Serotonina (5 - HT3)
1.2.1.1. Vai existir competiçãp com a serotonina pelos receptores, não permitindo que a serotonina se ligue aos receptores, inibindo o envio da estimulação ao Centro de Vomito.
2. Metoclopramida
2.1. Grupo Terapêutico
2.1.1. Modificadores da motilidade gástrica ou procinéticos
2.2. Mecanismo de Acção
2.2.1. Antagonista dos receptores 5 - HT3
2.2.1.1. Bloqueia os receptores de serotonina (5 - HT3), localizados no sistema trigeminovascular, diminuindo a enxaqueca associada á emese.
2.2.2. Antagonistas dos receptores D2
2.2.2.1. Benzamidas
2.2.2.1.1. Bloqueia os receptores dopaminérgicos centrais (centro bulbar) e periféricos (zona de gatilho). Este bloqueio vai interferi no centro de vómito, diminuindo a sensibilidade dos nervos viscerais que transmitem os impulsos gastrointestinais.
3. Dexametasona
3.1. Grupo Terapêutico
3.1.1. Corticosteróides
3.1.1.1. Glucocorticóides
3.2. Mecanismo de Acção
3.2.1. O mecanismo de acção deste fármaco na emese ainda é desconhecido, mas sabe-se que potencia a acção dos outros agentes anti-eméticos.
4. Domperidona
4.1. Mecanismo de Acção
4.1.1. Antagonistas dos receptores D2
4.1.1.1. Butirofenonas
4.1.1.1.1. Bloqueia os receptores da dopamina, provocando uma diminuição das concentrações de dopamina. Esta diminuição leva a um aumento da libertação da prolactina, inibindo o centro de vómito.
4.2. Grupo Terapêutico
4.2.1. Modificadores da motilidade gástrica ou procinéticos