1. haploide
1.1. Apresentam apenas um conjunto cromossômico.
2. cromossomos
2.1. sequencia de DNA espiraladas que carregam o genes.
3. homozigoto
3.1. Eles possuem dois genes alelos diferentes.
4. 1 lei de mendel
4.1. Diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.
5. Mutação
5.1. mudanças que ocorrem no material genético (DNA) dos organismos vivos.
5.1.1. polimorfismo
5.1.1.1. são variações genéticas que aparecem como consequências de mutações, podendo ter diferentes classificações dependendo da mutação original
6. herança
6.1. poliploide
6.1.1. Apresentam vários conjuntos cromossômicos, ou seja, possuem mais de dois conjuntos cromossômicos
6.2. diploide
6.2.1. Possuem dois conjuntos cromossomos, ou seja, os cromossomos estão aos pares
6.3. aneuploidia
6.3.1. É a segunda maior categoria de mutações cromossômicas que envolvem alteração no número de cromossomos.
6.4. euploidia
6.4.1. É uma alteração que causa a modificação de todo um genoma. Em seres humanos, as euploidias são incompatíveis.
6.5. trissomia
6.5.1. Consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo.
7. alelos
7.1. forma alternativa de um mesmo gene
7.1.1. Genes
7.1.1.1. sequencia de DNA que codifica determinando as características do organismo
8. heterozigoto
8.1. que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos.
9. 2 lei de mendel
9.1. os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso.
10. herança autossômica
10.1. Autossômico significa a presença do par de genes num par de cromossomas que não aquele que determina o sexo, podendo ambos os sexos serem afetados.
10.1.1. A herança ligada ao cromossomo X é aquela em que os genes estão presentes em uma região não homóloga do cromossomo X.
10.2. Dominante :é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos
10.2.1. Recessivo: É o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigotos.