1. Ação ou efeito de estancar uma hemorragia.
2. A CASCATA DA COAGULAÇÃO
2.1. transformar o sangue num gel com consistência gelatinosa para parar uma hemorragia.
2.2. fatores de coagulação
2.2.1. proteínas presentes no sangue
2.2.2. – Fator I (Fibrinogénio) – Fator Ia (Fibrina) – Fator II (Protrombina) – Fator IIa (Trombina) – Fator VII – Fator III (Fator tecidual) – Fator IV (Cálcio) – Fator V – Fator VI – Fator VIII – Fator IX – Fator X – Fator XI – Fator XII – Fator XIII
2.2.2.1. o que acontece em cada etapa é que um fator na sua forma inativa é ativado e convertido numa enzima (substância química) capaz de atuar e permitir a passagem para o patamar seguinte. Ou seja, todos os fatores são necessários para que a cascata chegue ao fim.
2.2.3. depois de todos os fatores de coagulação terem sido ativados, vamos ter um coágulo sanguíneo reforçado por uma substância chamada fibrina que tem o aspecto de uma rede. A fibrina permite fazer um reforço bastante eficaz do coágulo sanguíneo impedindo que o sangue continue a sair para o exterior do vaso sanguíneo.
3. HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
3.1. transformação do fibrinogênio – uma proteína solúvel – em fibrina – insolúvel, Isso devido à ação de uma enzima chamada trombina.
3.2. os fatores de coagulação (enzimas e pró enzimas) são ativados pelo endotélio lesionado e culminam na formação de trombina.
3.3. VIA ÍNTRISECA
3.3.1. ativação do fator XII pelo contato com o colágeno subendotelial, além da ativação do fator XI, pré-calicreína e cininogênio de alto peso molecular; o fator XI e a pré-calicreína precisam do cininogênio para se aderir à superfície onde está o fator XIIa.
3.3.1.1. O fator XI, por sua vez, ativa o fator IX; o fator IXa e o fator VIIa se unem a superfície de fosfolipídeos celular e formam uma ‘ponte de cálcio’ que ativa o fator X (aquele da via comum). A trombina também pode ativar o fator XI.
3.4. VIA EXTRÍNSECA
3.4.1. a coagulação é desencadeada pela liberação de fator tecidual – ou tromboplastina tecidual.
3.4.1.1. Junto com o fator VII, forma um complexo de íons cálcio; esse complexo, por sua vez, age ativando o fator X e também pode ativar o fator IX da via intrínseca.
3.5. VIA FINAL COMUM
3.5.1. representada pela ativação do fator X. Quando ativado (Xa), faz a transformação de protrombina em trombina. Isto leva a conversão de fibrinogênio em fibrina e a estabilização da rede de fibrina, pela ação do fator XIIIa.
4. PLAQUETAS
4.1. células com projeções; repleta de grânulos (fatores da coagulação)
4.1.1. influxo de cálcio
4.2. possui as glicoproteínas de membrana plaquetária. Receptores dos fatores de coagulação
5. HEMOSTASIA PRIMÁRIA
5.1. ocorre a vasoconstrição, o que torna menor o fluxo sanguíneo, as plaquetas se agregam no local em que há o sangramento
5.1.1. formação do tampão inicial
5.1.1.1. O tampão plaquetário consiste num aglomerado de plaquetas que se forma em torno do local da lesão no vaso sanguíneo.
6. HEMOSTASIA TERCIÁRIA
6.1. ocorre a fibrinólise
6.1.1. a dissolução de fibrina, reativando o fluxo sanguíneo. A fibrina é degradada pela plasmina, proveniente do plasminogênio.