GENÉTICA

1. A transmissão dos caracteres de um ser vivo a outro.

2. O DNA desempenha um papel de destaque, pois grande parte da informação a respeito da estrutura, da composição e do funcionamento orgânico dos seres vivos está contida nessas biomoléculas.

3. Entre muitos estudiosos que trabalharam com o objetivo de identificar o mecanismo de transmissão de caracteres destacam-se

3.1. Charles Bonnet (1720-1793)

3.1.1. Em 1760, o biólogo suíço divulgou uma ideia na época, foi considerada espantosas: os seres vivos tinhsm um tipo de "mapa de instruções"para as gerações futuras.

3.2. Lazzaro Spallanzani (1729-1799)

3.2.1. Em 1777, o padre e perito microscopista italiano, demonstrou que os espermatozoides são responsáveis pela fecundação. Esse pesquisador utilizou óvulos e espermatozoides de sapo para realizar a fertilização artificial in vitro.

3.3. Gregor Mendel (1822-1884)

3.3.1. Um botânico austriáco que vinha realizando estudos sobre o melhoramento genético de plantas por meio da hibridação artificial. Devido à importância de seus experimentos, ele passou a ser considerado o "pai da genética".

3.3.1.1. Conclusões de seus trabalhos

3.3.1.1.1. Cada característica hereditária é condicionada por um par de fatores: m deles provém do pai, e o outro, da mãe.

3.3.1.1.2. Os fatores se separam (segregam-se) durante a formação dos gametas, indo cada um para um gameta.

3.3.1.1.3. A geração proveniente de parentais "puros" forma 100% de indivíduos híbridos. O fator dominantes aparece em toda a geração.

3.3.1.1.4. A autofecundação da geração híbrida F, possibilita o reaparecimento do fator fator recessivo em uma proporção de um recessivo para três dominantes (híbridos).

3.4. Devido à sua extrema importância para o avanço da genética, os postulados de Mendel são coniderados "leis da genética".

4. Gene

4.1. Segmento de DNA que controla uma característica hereditária.

5. Genoma

5.1. Conjunto de genes ous de informações hereditária codificada nos cromossomos de um organismo

6. Genótipo

6.1. é o conjunto de genes alelos presente no DNA da células se um ser vivo

7. Cromossomos homólogos

7.1. Pares de cromossomos em células diploides que, em geral, apresentam morfologia e lócus gênicos semelhantes. Tais pares têm origem diferenciada: um cromossomo vem do pai do indivíduo, e o outro, da mãe.

8. Cruzamento parental

9. F1 e F2

9.1. Respectivamente, a descendência do cruzamento parental e a descendência do cruzamento entre indivíduos F1

10. Lócus

10.1. Posição que um gene ocupa dentro de cromossomo

11. Linhagem pura

11.1. Indivíduos iguais, que diz respeito a determinada características

12. Genes alelos

12.1. Genes que ocupam o mesmo lócus gênico, mas em cromossomo homólogos.

13. Fenótipo

13.1. carcterísticas morfológicas, fisiológica e comportamentais que podem ser observadas em um ser vivo

14. Comossomos autossômicos

14.1. A espécie humana tem 46 cromossomos (23 pares) em cada uma de suas células (exceto os gametas). Cada ser humano tem 22 pares de cromossomos autossômicos e um par sexual (XX corresponde ao sexo feminino, e XY, ao masculino

15. Alossomos (heterocromossomos)

15.1. Cromossomos responsáveis pela determinação do sexo, apesar de não terem genes exclusivamente sexuais.

16. Diploide

16.1. Célula que contém dois conjuntos de cromossomos: um proveniente do pai, e o outro, da mãe

17. Fenocópia

17.1. Manifestação de uma característica induzida pelo ambiente, mas que se assemelha ao fenótipo produzido por um gene hereditário.

18. Homozigoto/heterozigoto

18.1. Pares de cromossomos alelos iguais são homozigotos para determinada característica

19. Expressividade gênica

19.1. Grau de expressão de um fénotipo.

20. Quadro de Punnett

20.1. Tabela utilizada para esquematizar crusamentos, geralmente entre heterozigotos ou entre homozigotos e heterozigotos

21. Cruzamento-teste

21.1. Cruzamento entre um indivíduo dominante aleatório (que não se sabe se é homozigoto ou heterozigoto) e outro homozigoto recessivo para o controle dos genes envolvidos em um estudo