1. SIMPATOMIMÉTICOS
1.1. MIMETIZAM O SN SIMPÁTICO
1.1.1. imitam direta ou indiretamente os efeitos da epinefrina ou da noraepinefrina
1.1.2. agonistas adrenérgicos
1.2. CLASSES
1.2.1. Agonistas Adrenérgicos de Ação Direta
1.2.1.1. Atuam diretamente nos receptores α ou β
1.2.1.2. Epinefrina e NE tem pequena seletividade de receptores
1.2.1.3. Fármacos
1.2.1.3.1. α1 seletivos: fenilefrina; oximetazolina
1.2.1.3.2. α2 seletivos: clonidina
1.2.1.3.3. β1 seletivos: dobutamina
1.2.1.3.4. β2 seletivos: salbutamol; terbutalina
1.2.1.3.5. β3 seletivos podem ser desenvolvidos para o controle da diabetes
1.2.2. Agonistas Adrenérgicos de Ação Indireta
1.2.2.1. Fazem liberação de NE nos terminais pré-sinápticos ou inibem recaptação
1.2.2.2. Potencializam os efeitos da NE endógena
1.2.2.3. Não atuam nos receptores pós-sinápticos
1.2.2.4. Ex.: anfetamina e cocaína
1.2.3. Agonistas Adrenérgicos de Ação Mista
1.2.3.1. Fazem liberação de NE nos terminais pré-sinápticos
1.2.3.2. Ativam os receptores adrenérgicos na membrana pós-sináptica
1.2.3.3. Ex.: efedrina e pseudoefedrina
2. SIMPATOLÍTICOS
2.1. BLOQUEADORES ADRENÉRGICOS
2.1.1. Antagonistas adrenérgicos
2.1.2. Fármacos que inibem os efeitos da estimulação simpática
2.1.3. Riscos importantes de broncoconstrição, bradicardia e/ou insuficiências
2.2. MECANISMO DE AÇÃO
2.2.1. Ligam-se reversível ou irreversivelmente aos adrenorreceptores na membrana pós-sináptica
2.2.2. Evitam ativação pela NE endógena
2.2.3. Classificados de acordo com as afinidades
2.3. CLASSES
2.3.1. Bloqueadores α-adrenérgicos
2.3.1.1. Antagonistas α1 seletivos tratam a HAS
2.3.1.2. Ex.: prazosina; doxazosina
2.3.2. Bloqueadores β-adrenérgicos
2.3.2.1. Podem ser seletivos para um tipo só
2.3.2.2. Não seletivos: propanolol; alprenolol
2.3.2.3. β1 seletivos: atenolol; nebivolol
2.3.3. Fármacos como Labetalol e Carvedilol bloqueiam tanto receptores α quanto β