1. A Genética é uma área da biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade ou herança biológica.
2. Conceito da Genética
3. Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
4. NoAutossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
5. Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.
6. Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
7. Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose.
8. Genótipo: Constituição genética de um organismo.
9. Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos
10. Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
11. Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.
12. Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
13. Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
14. Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
15. Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente
16. Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.
17. Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.
18. Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.
19. Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.
