1. 2. Desenvolvimento
1.1. 5 moléculas são selecionadas
1.2. Testes
1.2.1. Eficácia biológica
1.2.2. Ambiente (água, solo e ar)
1.3. Escolha do tipo de formulação
1.3.1. Forma de apresentação: EC, SL, OD, WG, PO, etc.
1.4. Estudos Toxicológicos
1.4.1. Agudos
1.4.1.1. DL 50 Oral
1.4.1.2. DL 50 Dermal
1.4.1.3. CL 50 Inalatória
1.4.2. Genotoxicidade
1.4.3. Neurotixcidade
1.4.4. Carcinogenicidade
1.4.5. Imonotoxicidade
1.4.6. Embriofitotoxicidade
1.5. Estudos Ecotoxicológicos
1.5.1. Abelhas
1.5.2. Minhocas
1.5.3. Nitrificação de Carbono e Nitrogênio
1.5.4. Peixes
1.5.5. Alves
1.5.6. Organismos procariontes
1.5.7. Organismos eucariontes
1.6. Estudos de Resíduos em Culturas
1.6.1. Intervalo de Segurança (Período de Carência)
1.6.2. LMR - Limite Máximo de Resíduos
1.7. Eficácia e Praticabilidade
1.7.1. Recomendação
1.7.2. Dose
1.7.3. Número de Aplicações
1.7.4. Alvos
1.7.5. Culturas
1.7.6. Estádios de desenvolvimento
1.7.7. Volume de calda
1.7.8. Outras recomendação de uso
1.8. Estudos físicos-quimicos
1.8.1. Caracterização do produto (solubilidade, corrosividade, pH, ponto fulgor)
1.9. 8 anos
1.10. 146 milhões de dólares
1.11. Material Complementar
1.11.1. Tipos de Formulação
1.11.2. Classificação Toxicológica e Ambiental
2. 1. Pesquisa
2.1. 160 mil moléculas
2.2. Eficácia biológica
2.3. Segurança
2.4. Testes
2.4.1. Screening
2.4.2. Preliminares
2.4.3. Alerta de modo de ação
2.4.4. Relação Estrutura/Atividade (QSAR)
2.4.5. Sílico (simulações computacionais)
2.4.6. In vitro
2.5. 200 a 300 moléculas são selecionadas
2.6. 1 a 4 anos
2.7. 107 milhões de doláres
3. 3. Registro
3.1. Submissão
3.2. Processo
3.3. Ministérios
3.3.1. MAPA
3.3.2. ANVISA
3.3.3. IBAMA