1. Bexiga Urinária
1.1. Cloaca é dividida em 2 partes
1.1.1. Seio Urogenital
1.1.1.1. Porção Vesical, Pélvica e Fálica
1.1.2. Canal Anal (reto)
1.2. Uráco
1.2.1. Ligamento Umbilical Mediano - Após o Nascimento
1.2.2. Anomalias: formação de cistos e fístula do úraco
1.3. Anomalia: extrofia da bexiga urinária
2. Uretra
2.1. Parte Pélvica do seio genital
2.1.1. Uretra feminina e prostática
3. Anomalias Renais
3.1. Agenesia Renal Unilateral
3.2. Rins Ectópicos
3.2.1. Ectopia Cruzada
3.2.2. Rim Discoide
3.2.3. Rim Supranumerário
3.3. Rim em Ferradura
3.4. Ureter Ectópico
3.5. Doença Policística Renal Autossômica Recessiva
4. Se forma a partir da 4° semana - MESODERMA INTERMEDIÁRIO
4.1. Pronefro - Começo 4° Sem
4.1.1. Túbulos Pronéfricos + um ducto Pronéfrico
4.1.2. Mesonefro - Final 4° Sem
4.1.2.1. Ducto Mesonéfrico + Túbulos Mesonéfricos + Cápsulas Metanéfricas
4.1.2.2. Metanefro - 5° Sem, porém funcional na 9° Sem
4.1.2.3. Broto Uretérico: porção caudal
4.1.2.3.1. Ureter, Pelve Renal, Cálices Maiores e Menores e Túbulos Coletores
4.1.2.3.2. Blastema Metanefrogênico
4.1.2.3.3. Broto + Blastema crescem - Indução Recíproca
5. Mudança dos Rins
5.1. 6 semanas: Próximos a pelve e um do outro.
5.2. 7° a 9° sem se elevam e se afastam
5.3. 9° sem posição mais alta e retroperitonal, giro de 90°.
6. Agentes Teratogênicos - Malformações ou Anomalias Congênitas
6.1. Genéticas: 30%
6.2. Ambientais: 15%
6.3. Multifatoriais: 55% - Agentes Teratogênicos
6.4. Tipos de Anomalias
6.4.1. Disrupções
6.4.2. Malformações
6.4.3. Deformações
6.5. Teratologia
6.5.1. Genoma Materno
6.5.2. Genótipo do Concepto
6.5.3. Estágio de desenvolvimento do embrião/feto
6.5.4. Tempo de exposição ao agente
6.5.5. Dose do Agente
6.6. Agentes Teratogênicos
6.6.1. Infecciosos
6.6.2. Radiação Ionizante
6.6.3. Medicamentos
6.6.4. Drogas Ilícitas, álcool e cigarro
6.6.5. Hormônios
6.6.6. Fertilização In Vitro
6.6.7. Doenças Maternas
6.6.8. Deficiências Nutricionais da mãe
6.6.9. Obesidade
6.6.10. Hipóxia
6.6.11. Contato com metais pesados
6.6.12. Idade