MUCOPOLISACARIDOSE TIPO || (Síndrome de Hunter)
por Luisa Sousa
1. DIVISÃO
1.1. MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO IIB: Não afeta a parte do sistema nervoso e as pessoas tienen una supervivencia de 30 anos o mas
1.2. MUCOPOLISACARIDOSE TIPO IIA: Afeta o sistema nervoso apresentando um transtorno cognitivo progressivo, hiperatividade e agressividade.
2. CAUSAS
2.1. É contraído quando a criança herda um cromossomo defeituoso do pai
2.2. a enzima lisossomal, responsável por quebrar moléculas complexas de açúcar, está ausente ou não funciona corretamente, isso implica em um acúmulo produzindo danos progressivos
3. DEFINIÇÃO
3.1. A mutação genética se desenvolveu principalmente em homens devido à falta de iduronato-2-sulfatase
3.2. Características físicas: cabeça grande, lábios grossos, nariz largo e narinas dilatadas, abdômen aumentado
4. Duarte, A. (2019, 4 de janeiro). Mucopolissacaridose: causas e sintomas. Melhor com saúde.
4.1. Síndrome de Hunter. (s. f.). Middlesex Health.
5. MUCOPOLISACARIDOSE TIPO || (Síndrome de Hunter)
6. REFERÊNCIA
6.1. Eulate, A. J. C. (s. F.). Síndrome da mucopolissacaridose de Hunter (II): relato de caso. Mucopolissacaridose
6.1.1. Síndrome de Hunter - Sintomas e causas - Clínica Mayo. (2020, 2 de dezembro). Síndrome de Hunter.
6.2. Suarez-Guerrero, J. L. (2016, 1 de julho). Mucopolissacaridose: características clínicas, diagnóstico e tratamento
6.2.1. Salazar-Mejía, C. E. (v. F.). Mucopolissacaridose tipo II. Mucopolissacaridose (síndrome de Hunter).