1. Imagerie fonctionnelle
1.1. IRM fonctionnelle
1.1.1. → Effet BOLD
1.1.2. → observation du sang pour regarder le taux d'oxygène de région cérébrale
1.1.3. → on observe une diminution de concentration relative de Hb mise en évidence par contraste
1.1.4. Tractographie- imagerie en tenseur de diffusion: suit les mouvements des molécules d'eau. → observe substance blanche, voies neuronales
1.2. Tomographie par émission de positions (TEP-PET)
1.2.1. → injection de glucose marqué par traceur faiblement radioactif (souvent fluor 18= 18FDG)
1.2.2. → localise précisément les émissions radioactives (localise les photons émis grâce à des capteurs de rayons gamma)
1.2.3. → permet de mesurer l'activité métabolique des organes en 3D grâce à la consommation de glucose
1.2.4. → peut observer les cellules cancéreuses
1.2.5. Scintigraphie: injection d'un traceur faiblement radioactif; observe os, coeur, thyroïde, poumon, rein, etc
2. Electrophysiologie
2.1. Electroencéphalogramme (EEG)
2.1.1. → on mesure les potentiels post synaptiques excitateurs pr enregistrer l'activité cérébrale
2.1.2. → mesure l'activité électrique au repos
2.1.3. → enregistre le diff de potentiel entre 2 électrodes
2.1.4. → observation activité paroxystique
2.1.5. 🔵 Permet d'enregistrer le Mismatch negativity, qui traduit un changement de stimulus
2.2. Magnétoencephalographie (MEG)
2.2.1. → permet de mesurer l'activité électrique/les potentiels d'actions des neurones pyramidaux
2.2.2. → a une bonne résolution spatiale et temporelle
2.3. Mismatch négativity (MMN)
2.3.1. → on observe la différence quand on introduit un changement (déviant) de stimulus.
3. Imagerie anatomique
3.1. Radiographie
3.1.1. → Rayon X: un faisceau d'électrons frappe cible métallique
3.1.2. → Rayon X traverse les tissus: permet identifier tissus denses (os= blanc) et tissus peu denses (muscles, graisse= noir)
3.2. Echographie
3.2.1. → ultra-sons émis par sonde
3.2.2. → les ultra-sons sont absorbés mais aussi réfléchi par les tissus = échos
3.3. Scanner- Tomodensitométrie x
3.3.1. → Rayon X
3.3.2. → permet 3D: reconstruction tridimensionnelle et coupes transversales du corps
3.3.3. → même principe que radio
3.4. IRM anatomique
3.4.1. → mesure les propriétés magnétiques des tissus biologiques grâce à l'atome d'hydrogène
3.4.2. 1: les protons s'orientent selon B0= mouvement de spin
3.4.3. 2: mise en résonnance, B1 perturbe les mouvements de spin
3.4.4. 3: relaxation
3.4.5. → précision très élevée: mesure de l'épaisseur du cortex in vivo, dysplasie corticales, maturation et plasticité cérébrale
4. Autres méthodes
4.1. Eye tracking
4.1.1. → suivi du reflet cornéen de la lumière
4.1.2. → détecte la direction du regard donc de l'attention
4.1.3. → utilisé en réanimation pour communiquer
4.2. Activité électrodermale
4.2.1. → électrodes sur les doigts pr mesurer l'activité des glandes sudoripares
4.2.2. → augmentation de l'activité de l'organisme = augmentation de l'activité des glandes
4.2.3. Permet d'évaluer l'activation du système nerveux sympathique