1. Leis de Ohm
1.1. 1ª lei de ohm
1.1.1. Determina que a diferença de potencial entre dois pontos de um resistor é proporcional à corrente elétrica que é estabelecida nele
1.1.2. A razão entre o potencial elétrico e a corrente elétrica é sempre constante para resistores ôhmicos.
1.1.3. U a tensão elétrica ou o potencial elétrico. Essa grandeza é escalar e é medida em Volts.
1.1.4. U=r.i
1.1.4.1. O r da formula representa a resistência elétrica. O i representa a corrente.
1.2. 2ª lei de ohm
1.2.1. A resistência elétrica R é uma propriedade do corpo que é percorrido por uma corrente elétrica.
1.2.2. R=ρL A
1.2.3. Essa propriedade depende de fatores geométricos, como o comprimento ou a área transversal do corpo, mas também depende de uma grandeza chamada de resistividade.
1.2.4. R – resistência elétrica (Ω) ρ – resistividade (Ω.m) L – comprimento (m) A – área transversal (m²)
2. Instrumentos de medida Elétrica
2.1. Multímetro
2.1.1. Responsável por realizar a medição de diversas grandezas elétricas e até não-elétricas através do uso de sensores, como por exemplo medir temperatura usando um termopar
2.2. Alicate amperímetro
2.2.1. Responsável por facilitar a medição em situações na quais é difícil interromper o circuito, realizar medição de corrente com valores elevados e garantir a segurança de quem está fazendo a medição.
2.3. Wattímetro
2.3.1. Feito para realizar a medição de potência elétrica, fator de potência, distorção harmônica, resistência, temperatura, frequência, tensão e corrente
2.4. Osciloscópio
2.4.1. é um instrumento de medição que permite visualizar, em um display, sinais elétricos, ou seja, formas de ondas
3. Quimica Orgânica
4. Características do Carbono
4.1. 1° Postulado de Kekulé
4.1.1. O átomo de carbono é tetravalente, possuindo 4 elétrons na sua última camada.
4.2. 2º Postulado de Kekulé
4.2.1. O carbono tem quatro valências livres e a posição do heteroátomo não muda os compostos, independente de qual seja a posição do heteroátomo o composto será sempre o mesmo.
4.3. 3º postulado de Kekulé
4.3.1. O carbono tende a formar cadeias carbônicas, ou seja, os átomo de carbonos se agrupam entre si, formando estruturas de carbono que chamamos de cadeias.
5. Cadeias Carbônicas e Classificações
5.1. Cadeias carbônicas, como visto anteriormente, nada mais são do que sequências de átomos de carbono ligados entre si. Essas cadeias depois de formadas permitem a formação de inúmeros compostos orgânicos.
5.2. Quanto a classificação da cadeia, essa pode ser muito variada, visto que temos diversos tipos de classificações possíveis de serem atribuídas a uma cadeia.
5.2.1. Saturação: Uma cadeia pode ser saturada ou insaturada. Cadeias saturadas são aquelas que possuem apenas ligações simples entre seus carbonos, enquanto as insaturadas possuem pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre eles.
5.2.2. Fechamento: Uma cadeia pode ser aberta , fechada ou mista, onde cadeias abertas possuem duas ou mais extremidades e não contem encadeamento, anel ou fechamento. Cadeias fechadas apresentam átomos que fecham a cadeia e formam um anel, um ciclo ou um núcleo. E a cadeia mista têm uma parte da sua estrutura em que os átomo estão fechados, e outra que estão abertos.
5.2.3. Disposição: Uma cadeia pode ser linear ou ramificada, onde uma cadeia linear possui seus carbonos primários e secundários em uma única sequência no seu encadeamento, formando assim duas extremidades. E uma cadeia ramificada possuem carbonos terciários e quaternários, que se organizam em três ou mais extremidades.
5.2.4. Natureza: Quanto a natureza da cadeia, pode ser classificada como heterogênea ou homogênea, sendo a cadeia heterogênea aquela que possui a presença de um heteroátomo entre as ligações carbônicas. E a cadeia homogênea aquela que não apresenta heteroátomo e sua ligações são formadas apenas por carbonos.
6. Circuitos e Associação de Resistores
6.1. Associação de resistores é o circuito elétrico formado por dois ou mais elementos de resistência elétrica ôhmica (constante), ligados em série, paralelo ou ainda, em uma associação mista
6.1.1. Em serie
6.1.1.1. As resistências somam-se.
6.1.1.2. Os potenciais elétricos somam-se.
6.1.1.3. A corrente elétrica é igual para todos os resistores.
6.1.2. Associação em paralelo
6.1.2.1. A corrente elétrica divide-se de acordo com a resistência elétrica de cada ramo.
6.1.2.2. A resistência equivalente é menor que a menor das resistências.
6.1.2.3. Todos os resistores encontram-se ligados sob o mesmo potencial elétrico.
6.1.3. Associação mista de resistores
6.1.3.1. Na associação mista de resistores, pode haver tanto ligações em série quanto ligações em paralelo.
7. Potência e Energia Elétrica
7.1. Potência elétrica é definida como a rapidez com que um trabalho é realizado. Ou seja, é a medida do trabalho realizado por uma unidade de tempo.
7.1.1. P = U . i
7.1.1.1. P: potência (W)
7.1.1.2. i: corrente elétrica (A)
7.1.1.3. U: diferença de potencial (V)
7.1.2. Efeito Joule
7.1.2.1. Os resistores são dispositivos elétricos que ao serem percorridos por uma corrente, transformam energia elétrica em energia térmica.
7.1.2.2. Esse fenômeno é chamado de efeito Joule e neste caso dizemos que o resistor dissipa a energia elétrica.
7.1.2.3. P = R . i2
7.1.2.3.1. P: potência (W)
7.1.2.3.2. R: resistência (Ω)
7.1.2.3.3. i: corrente (A)
7.1.2.3.4. Usando a Lei de Ohm (U = R . i), podemos substituir a corrente e encontrar a potência em função da diferença de potencial e da resistência.
8. Hidrocarbonetos e suas propriedades
8.1. Hidrocarbonetos são compostos formados apenas por hidrogênio e carbono, e possuem diversas propriedades.:
8.1.1. Hidrocarbonetos alifáticos: São formados por cadeias carbônicas abertas ou acíclicas, as quais possuem carbonos terminais. São dividos em: Alcanos, Alcenos, Alcinos e Alcadienos.
8.1.2. Hidrocarbonetos cíclicos: São formados por cadeias carbônica fechadas ou cíclicas que não possuem carbonos terminais. Sendo divididos em: Ciclanos, ciclenos, ciclinos e aromáticos.
8.1.3. Hidrocarbonetos saturados: São formados por ligações simples entre os átomos de hidrogênio e carbono. Sendo divididos em: Alcanos e ciclanos.
8.1.4. Hidrocarbonetos insaturados: São formados por ligações duplas ou triplas entre os átomos de carbono e hidrogênio. Sendo divididos em: Alcenos, alcinos, alcadienos, ciclenos, ciclinos e aromáticos.
9. Biologia
9.1. Origem da Vida.
9.1.1. Criacionismo
9.1.1.1. Origem divina
9.1.1.2. Fixismo: as espécies
9.1.2. Panspermia
9.1.2.1. A vida teve origem fora da terra
9.1.3. Abiogênese
9.1.3.1. A vida teve origem da matéria inanimada
9.1.4. Experimento Pasteur
9.1.4.1. Pescoço de cisne
9.1.5. Experimento de Miller
9.1.5.1. Mostra que na atmosfera primitiva era possível a formação de aminoácidos
9.1.6. Biogênese
9.1.6.1. Um ser vivo surge de outro
9.2. Hipóteses.
9.2.1. Heterotrofica
9.2.1.1. Primeiro ser vivo se nutria de matéria orgânica disponível no ambiente
9.2.1.1.1. Coacervados: Procariontes
9.2.1.1.2. Heterotróficos Anaeróbicos: Fermentação
9.2.1.1.3. Heterotróficos aeróbicos: Respiração
9.2.1.1.4. Autótrofos anaeróbicos: Fotossintese
9.2.2. Autotrófica
9.2.2.1. Primeiro ser vivo capaz de produzir seu alimento
9.2.2.1.1. Autótrofos anaeróbicas: Quimiossíntese
9.2.2.1.2. Heterotróficos anaeróbicos: fermentação
9.2.2.1.3. Autótrofos anaeróbicos: fotossíntese
9.2.2.1.4. Heterotróficos aeróbicos: Respiração
9.3. Arqueas e algas.
9.3.1. Arqueas
9.3.1.1. Tem importância gigantesca para a origem da vida.
9.3.1.2. Em seu material genético além do genes presentes em micróbios marcadores genéticos típicos de eucariontes. (Células como as nossas que possuem núcleo e outras estruturas complexas)
9.3.2. Algas
9.3.2.1. Produzem ate 90% de todo oxigenio
9.3.2.2. liberam oxigênio por meio da fotossíntese
9.3.2.3. As algas desempenham papeis importantes para a manutenção do planeta terra
9.4. Fungos.
9.4.1. Além de serem importantes como decompositores na indústria alimentícia de bebidas, também são importantes na farmacêutica
9.4.2. são heterotróficos, são seres eucariontes
9.4.3. Alguns fungos são parasitas e podem causar doenças
10. Classificação dos hidrocarbonetos
10.1. Alcanos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia aberta, com presença de ligações simples entre os átomos de carbono e hidrogênio.
10.2. Alcenos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia aberta, que possuem presença de ligação dupla.
10.3. Alcinos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia aberta que possuem presença de ligação tripla
10.4. Alcadienos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia aberta que possuem presença de duas ligações duplas.
10.5. Ciclanos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia fechada que possuem presença de ligações simples entre os átomos de carbono e hidrogênio.
10.6. Ciclenos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia fechada que possuem presença de ligação dupla.
10.7. Ciclinos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia fechada, que possuem a presença de ligação tripla.
10.8. Aromáticos: São hidrocarbonetos com formação de cadeia fechada, que possuem a presença de ligações simples e duplas alternadas.
11. Funções hidroxiladas, carboniladas e ácidos carboxílicos
11.1. Éteres: São compostos que possuem um átomo de oxígenio ligado a dois grupos orgânicos
11.2. Funções hidroxiladas: são funções que apresentam o grupo Oh (hidroxila). Caracterizamos essa funções de acordo com o carbono o qual a molécula OH se liga na cadeia. São classificadas como :Álcool, enol e feno.l
11.2.1. Álcool: É a função a qual a molécula OH se liga a um carbono saturado.
11.2.2. Enol: É função a qual a molécula OH se liga a um carbono insaturado e que não pertence a um anel aromático
11.2.3. Fenol: É a função a qual a molécula OH se liga a uma carbono pertencente a um anel benzênico.
11.3. Funções carboniladas: São funções que apresentam o grupo carbonila (C=O) em sua estrutura. Caracterizamos essas funções de acordo com o local onde esse grupo se encontra na cadeia. São classificadas como: Aldeídos e Cetonas.
11.3.1. Aldeído: É a função a qual o grupo carbonila (C=O) se encontra na extermidade da cadeia carbônica.
11.3.2. Cetona: É a função a qual o grupo carbonila (C=O) se encontra ligado ao carbono secundário da cadeia.
11.4. Ácidos carboxílicos: São compostos que possuem o grupamento carboxila na extremidade da cadeia.
11.4.1. Ésteres: É uma função derivadas dos ácidos carboxiílicos a qual o o grupo funcional (COO) se encontra.