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QUÍMICA ORGÂNICA por Mind Map: QUÍMICA ORGÂNICA

1. ÁLCOOL (-OH)

1.1. - ligado ao carbono saturado

1.2. - altos pontos de fusão e ebulição

1.3. - muito solúvel em água

1.3.1. ex. fenol/enol

1.4. NOMENCLATURA

1.4.1. IUPAC: terminação OL

1.4.1.1. ex: metanol, etanol

1.4.2. USUAL: álcool + nome radical + ICO

1.4.2.1. ex: álcool metílico

2. FENOL (Ar -OH)

2.1. - álcool ligado ao anel aromático

2.2. - pouco solúvel

2.3. - fusão fácil

2.4. - cáustico e tóxico

2.5. NOMENCLATURA

2.5.1. IUPAC: terminação OL ou prefixo HIDRÓXI

2.5.1.1. ex: benzol, fenol, hidróxibenzeno

3. NOMENCLATURA Ar.

3.1. 1° cadeia aromática é a principal

3.2. 2° numera-se o radical só quando tem mais de 4

4. CETONA (-CO-)

4.1. - entre carbonos

4.2. - polar

4.3. NOMENCLATURA

4.3.1. IUPAC: terminação ONA

4.3.1.1. ex: CH3 - CO - CH3 (propanona)

5. NOMENCLATURA RADICAIS

5.1. 1° CADEIA PRINCIPAL: a) maior n° de carbono b) mais ramificada c) conter grupo funcional e insaturações

5.2. 2° NUMERAÇÃO: a) começar onde tem a menor soma de grupos funcionais, insaturações e ramificações

5.3. 3° POSIÇÃO DOS RADICAIS: a) nomear o composto pela ramificação b) ordem alfabética c) sempre indicar o n° de posição da ramificação

6. RADICAIS

6.1. metil/metila -> .CH3

6.2. etil -> H3C - H2C.

6.3. n- propil -> CH3 -CH2 - H2C.

6.4. isopropil -> CH3 - CH2 - CH3

6.5. n- butil -> CH3 - CH2 - CH2 - H2C.

6.6. sec- butil -> CH3 - CH2 - CH - CH3

6.7. terc- butil -> CH3 - C - CH3 (embaixo do C tem CH3)

6.8. isobutil -> CH3 - CH - H2C. (embaixo do CH tem CH3)

7. NOMENCLATURA - IUPAC

7.1. PREFIXO + AFIXO + SUFIXO

7.2. Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia principal

7.2.1. 3C = prop

7.2.1.1. 2C = et

7.2.1.1.1. 1C = met

7.2.2. 6C = hex

7.2.2.1. 5C = pent

7.2.2.1.1. 4C = but

7.2.3. 9C = non

7.2.3.1. 8C = oct

7.2.3.1.1. 7C = hept

7.3. Afixo ou infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos

7.3.1. todas simples = an duas duplas = dien uma dupla = en três duplas = trien uma tripla = in duas triplas = diin

7.4. Sufixo: indica a função química do composto orgânico:

7.4.1. hidrocarboneto= no álcool= ol aldeído= al cetona= ona ácido carboxílico= óico amina= amina éter= óxi

8. CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS

8.1. - saturada -> ligação simples - insatururada -> ligações duplas ou/e triplas

8.2. - normal -> apenas carbonos 1° e 2° - ramificada -> contém carbonos 3° e 4°

8.3. homogênea -> apenas átomos de carbono heterogênea -> outros átomos além do carbono

8.4. aberta/aciclica -> - C - C - C - (tem "I" em cima e embaixo dos 'C' fechada/ciclica -> anéis/formas geométricas

8.4.1. alicíclica: não forma anel aromatico

8.4.1.1. aromatico: contém anel aromatico

9. HIDROCARBONETOS

9.1. de cadeia aberta:

9.1.1. alcano ( - ) alceno ( = ) alcino ( =_ ) são 3 linhas, mas não tem essa função no computador alcadienio (=) (=)

9.2. de cadeia fechada:

9.2.1. ciclano ( - ) cicleno ( = ) aromático