Sindrome de Huntington
por Ivian Santana
1. Cuidados de enfermagem
1.1. Cuidados com o risco de queda e engasgo.
1.2. COMUNICAÇÃO Falar devagar; Chamar o paciente sempre pelo nome; Fazer uma pausa de alguns segundos entre as orientações ou solicitações; Favorecer o contato visual, ou utilizar o toque quando estiver falando; Formular perguntas que possam ser respondidas com “sim” ou “não”; Estimular a comunicação familiar e social;
1.3. Banho, higiene oral e higiene íntima diários
2. Dificuldade em falar e engolir: Aumentando o risco de se engasgar.
3. IMPORTANTE: Essa doença não tem cura, porém pode ser tratada para a pessoa ter uma vida mais longa e normal o possível
3.1. Tratamento
3.1.1. Medicamentos
3.1.1.1. Controlam a psicose: Clozapina, Quetiapina ou Risperidona
3.1.1.2. O que é? Condição hereditária em que as células nervosas do cérebro se rompem ao longo do tempo.
3.1.1.2.1. Antidepressivos: Sertralina, Citalopram e Mirtazapina
3.1.1.3. Carbamazepina, Lamotrigina e Ácido valpróico: são indicados para controlar impulsos e compulsões do comportamentos.
3.1.1.4. Controla os movimentos:Tetrabenazina ou Amantadina.
3.1.2. Fisioterapia
3.1.3. Psicoterapia
3.1.4. Neurologista
3.1.4.1. Geneticista
4. Sintomas: movimentos, raciocínio (cognitivos) e psiquiátricos progressivos.
4.1. Anormalidade ao caminhar Aumento da atividade muscular Movimentos involuntários
4.2. Problemas de coordenação Espasmos musculares Perda de massa muscular
4.3. Amnésia Confusão mental Delírio Falta de concentração Lentidão durante atividades Dificuldade em pensar e compreender
4.4. Compulsivo, inquietação, irritabilidade ou falta de moderação.
4.4.1. Alucinação, delírio, depressão ou paranoia, ansiedade, apatia ou mudanças de humor.