1. Padrão de Herança: São os mecanismos pelos quais os defeitos genéticos são transmitidos de geração em geração.
2. É a forma como são transmitidos os genes. Ou seja, irá relacionar a genética básica com a herança dos seres.
3. Cromossomos homólogos: Um é de origem paterna e o outro de origem materna. Possuem mesma posição e mesmo comprimento.
4. Distúrbios genéticos monogênicos:
4.1. -Podem ocorrer espontaneamente ou são produzidas por agentes mutagênicos.-Descendente apresenta um par de alelos, sendo cada um herdado de um de seus progenitores
4.2. -Um ou ambos os membros de um par de alelos, dos cromossomos homólogos, podem estar mutados.
4.3. -São determinados por um alelo específico num único locus.
5. As variações surgem das mutacões gênicas e são importantes para a adaptação.
5.1. Mutações gênicas alteram uma forma alélica para a outra e constituem a fonte básica da variação genética.
6. Padrões de Herança Monogênica
6.1. Autossõmica dominante: Genes estão nos autossomos. Basta uma cópia do gene mutante para causar a doença.
6.2. Autossõmica recessiva: Genes presentes nos autossomos. Indivíduos afetados tem 2 cópias do gene mutante.
6.3. Ligados ao cromossomo X: Mutações dominantes no sexo masculino.
6.4. Ligados ao cromossomo Y, Holandrica: Transmissão macho-macho.
6.5. Ligados aos genes mitocondriais, Extra Nuclear: Atinge ambos os sexos.
7. Genealogia ou heredograma: É um método utilizado para o estudo da herança de uma característica a partir do histórico familiar
