1. estágio 3 (adenoma intermediário)
1.1. CDC4
1.1.1. reconhece e se liga a proteínas alvo fosforilaveis, direciona ubiquitinação - aumento da expressão gênica, do inibidor de CDK fosforilando SIC1, envolvido na degradação de CDC6, CDC34/UBC3 e CD53 e na restrição da degradação de FAR1, assim, é essencial para a replicação do DNA e separação dos corpos polares do fuso
1.2. LOSS OF 18Q / SMAD4 / CDC4
2. estágio 4 (adenoma avançado)
2.1. TGFBR2
2.1.1. transmite sinais da superfície da célula para dentro da célula por meio de um processo denominado transdução de sinal (dessa forma o ambiente externo à célula afeta as atividades dentro da célula, como a estimulação do crescimento e divisão celular)
2.2. TP53 (é um gene supressor tumoral que codifica fosfoproteína nuclear, repara o DNA e induz a apoptose, ajudando no controle celular)
2.2.1. sua mutação no cromossomo 17 gera sua inativação e as vezes coincide com transcrição de adenoma para carcinoma invasivo nos CCRs
2.3. BAX / IGF2R
2.3.1. regula o crescimento celular através da apoptose (proteína apoptótica)
3. estágio 5 (câncer)
4. formação de pólipos adenomatosos
5. estágio 1 (epitélio normal)
5.1. WNT (age por meio da Betacatenina, modulando diversos processos celulares: proliferação, sobrevivência, apoptose, diferenciação celular, adesão celular, motilidade)
5.1.1. superexpressão leva à destruição da proteína APC
5.2. APC (gene supressor tumoral)
5.2.1. formação de criptas aberrantes
5.2.2. proteínas truncadas (criadas pela transcrição inapropriada de códons de terminação prematura)
6. estágio 2 (Adenoma inicial com displasia de cripta)
6.1. KRAS (são protooncogenes que uma vez ativados se tornam oncogenes, que resultam em níveis aumentados de proteínas RAS ligadas a GTP)
6.1.1. ativa fatores de transcrição nucleares como o C-MYC, levando à proliferação celular
6.1.2. diminuição na interação da p21 com a proteína ativadora da GTP, fazendo com que ela fique permanentemente ligada à essa proteína, permanecendo no estado ativo
6.2. BRAF (oncogene) /KRAS
6.2.1. mutações ocorridas e silenciamento de alguns genes devido à hipermetilação da ilha CPG faz com que ocorra o crescimento celular descontrolado e a sobrevivência geneticamente anormais