1. 3.O termo dominante está relacionado com a transmissão genética de característica e é representado, na biologia, por letra maiúscula (A, B ou V). Enquanto recessivo, representado por letra minúscula (a, b ou v), representam características genéticas transmitidas apenas na ausência do gene dominante. O caráter hereditários são as características passado de pai para filho.
2. 4.Genótipo e fenótipo são dois termos muito utilizados na genética, assim, sua compreensão é essencial. Enquanto o genótipo se refere à informação presente no genoma, o fenótipo se refere às características de um indivíduo. Gregor Mendel (1822-1884) foi um biólogo, botânico e monge austríaco. Descobriu as leis da genética, que mudaram o rumo da biologia.
3. 5. A primeira lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, foi formulada por Gregor Johan Mendel e foi publicada entre 1865 e 1866. Essa lei enuncia que cada característica do ser humano é determinada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas. Ele concluiu que cada característica de um indivíduo é determinada por um par de genes (ou fatores); As características dos indivíduos são hereditárias; As características são transmitidas pelos genes; Os indivíduos herdam um gene do pai e um gene da mãe para cada característica. Assim, podemos afirmar que todas as características dos indivíduos, como cor dos cabelos, cor dos olhos entre outras sendo um deles proveniente da mãe, outro do pai. A separação desses genes acontece pelo processo de meiose que divide o gameta em dois. No momento da fecundação, os gametas se unem e formam um par de fatores, que determinará a característica do novo indivíduo.
4. 1 Os genes são segmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contêm o código para uma proteína específica que funciona em um ou mais tipos de células no organismo. Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa.RNA é uma sigla em inglês que significa ácido ribonucleico. Ele é constituído por uma pentose, um fosfato e tem como bases nitrogenadas a adenina, guanina, citosina e uracila.
5. 2. Alelos são formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e podem produzir fenótipos diferentes. Alelos são formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e podem produzir fenótipos diferentes. Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene ⇒ Homozigoto = Quando o indivídu o apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa). Genoma é um código genético, que possui toda a informação hereditária de um ser, e é codificada no DNA. É o conjunto de todos os diferentes genes que se encontram em cada núcleo de uma determinada espécie.
6. 6. Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos em uma célula. O exame chamado cariótipo visa analisar a quantidade e a estrutura dos cromossomos em uma célula. Nossas células são normalmente formadas por 23 pares de cromossomos (portanto 46 cromossomos). O quadro de Punett deve ser construído colocando-se na primeira coluna os possíveis gametas de um indivíduo e, na primeira linha, os possíveis gametas do outro indivíduo.
