1.1. Apresenta o Oxigênio entre dois radicais (carbono)
1.2. Possui um heteroátomo
2. São incolores e comumente de cheiro agradável
3. Altamente inflamáveis
3.1. IUPAC: grupo menor + oxi + grupo maior
3.2. Pouca reatividade
3.3. USUAL: Éter + menor grupo + maior grupo+ ilico
4. Nomenclatura
4.1. São também chamados de Alcoxialcanos
5. Éteres são relativamente inertes
6. Reação de obtenção
6.1. Os éteres podem ser obtidos pela desidratação catalítica dos álcoois. Como desidratante, usa-se ácido sulfúrico.
7. Devido à existência de pares de elétrons isolados no átomo de oxigênio, esses compostos comportam-se como bases de Lewis, capazes, portanto, de reagir com alguns tipos de ácidos, dando origem a sais de oxônio.
8. Baixo Ponto de Ebulição
8.1. Muito Voláteis no estado Liquído
8.2. Podem ser encontrados na fase sólida, liquida e gasosa
8.3. Os éteres com até três carbonos se encontram no estado gasoso, os com mais de três carbonos são líquidos e os de massa molecular maior são sólidos.
9. Pouco Polares
9.1. Levemente Solúveis
9.2. Éteres contendo mais de 4 carbonos por oxigênio são solúveis em água
10. Usados para fabricar seda artificial, celuloide e ainda como solventes para obtenção de gorduras, óleos e resinas.
10.1. Na medicina o Éter é também usado como anestésico e para preparação de medicamentos.
11. Sua venda é monitorada pela policia Federal devido ao fato de ser usado na fabricação de cocaína.
12. Éteres terciários são facilmente desidratados em meio ácido
12.1. Facilidade de formar radicais: Terciários>Secundários>>Primários
12.2. Preparação de éteres via mecanismo S N1 funciona bem.
