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Química Orgânica por Mind Map: Química Orgânica

1. Postulados de Kekulé

1.1. 1º Postulado: Carbono Tetravalente

1.1.1. Um átomo de carbono possui 4 elétrons na sua última camada

1.1.2. Pode realizar até quatro ligações covalentes com outros átomos

1.1.3. . H │ H ─ C ─ H │ H

1.2. 2º Postulado: Valências iguais

1.2.1. O átomo ligado ao carbono será sempre o mesmo

1.2.2. . Cl │ H ─ C ─ H │ H

1.3. 3º Postulado: Cadeias carbônicas

1.3.1. Onstituídas pelas ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio

2. Carbono "C"

2.1. Não metal

2.2. Família A4

2.3. Treta Valente

2.4. Número atômico 6

2.5. Massa atómica 12 u

2.6. Ligações

2.6.1. 4 Simples

2.6.1.1. possue alteração na posição do heteroátomo dentro da cadeia

2.6.1.2. . │ ─ C ─ │

2.6.2. 2 Simples e uma Dupla

2.6.2.1. . │ =C │

2.6.3. 2 Duplas

2.6.3.1. =C=

2.6.4. 1 Simples 1 Tripla

2.6.4.1. . │ C |||

3. Funções Orgânicas

3.1. Oxigenadas

3.1.1. Ácido carboxílico

3.1.1.1. Radical carboxílico ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—COOH

3.1.2. Álcool

3.1.2.1. Hidroxila ligada à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—OH

3.1.3. Aldeído

3.1.3.1. Carbonila ligada à extremidade da cadeia carbônica

3.1.4. Cetona

3.1.4.1. Carbonila ligada à duas cadeias carbônicas.

3.1.5. Éster

3.1.5.1. Radical éster ligado à duas cadeias carbônicas.

3.1.6. Éter

3.1.6.1. Oxigênio entre duas cadeias carbônicas. Fórmula geral: R1—O—R2

3.1.7. Fenol

3.1.7.1. Hidroxila ligada ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—OH

3.2. Funções Nitrogenadass

3.2.1. Amina

3.2.1.1. Primária: nitrogênio ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—NH2

3.2.1.2. Secundária: nitrogênio ligado à duas cadeias carbônicas.

3.2.1.3. Terciária: nitrogênio ligado à três cadeias carbônicas.

3.2.1.4. Aromática: radical amino ligado ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—NH2

3.2.2. Amida

3.2.2.1. Radical amida ligado à cadeia carbônica.

3.2.3. Nitrocomposto

3.2.3.1. Alifático: radical nitro ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—NO2

3.2.3.2. Aromático: radical nitro ligado ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—NO2

3.2.4. Nitrila

3.2.4.1. Radical nitrila ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—CN

3.3. Funções halogenadas

3.3.1. Haleto de alquila

3.3.1.1. Halogênio ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—X

3.3.2. Haleto de arila

3.3.2.1. Halogênio ligado ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—X

3.4. Hidrocarbonetos

3.4.1. Alcano

3.4.1.1. Formado por ligações simples. Fórmula geral: CnH2n + 2

3.4.2. Alceno

3.4.2.1. Presença de uma ligação dupla. Fórmula geral: CnH2n

3.4.3. Alcadieno

3.4.3.1. Presença de duas ligações duplas. Fórmula geral: CnH2n - 2

3.4.4. Alcino

3.4.4.1. Presença de uma ligação tripla. Fórmula geral: CnH2n - 2

3.4.5. Ciclano

3.4.5.1. Composto cíclico com ligações simples. Fórmula geral: CnH2n

3.4.6. Aromático

3.4.6.1. Anel benzênico. Fórmula geral: variável

3.5. Nomenclatura IUPAC

3.5.1. Prefixo

3.5.1.1. 1

3.5.1.1.1. met

3.5.1.2. 2

3.5.1.2.1. et

3.5.1.3. 3

3.5.1.3.1. prop

3.5.1.4. 4

3.5.1.4.1. but

3.5.1.5. 5

3.5.1.5.1. pent

3.5.1.6. 6

3.5.1.6.1. hex

3.5.1.7. 7

3.5.1.7.1. hept

3.5.1.8. 8

3.5.1.8.1. oct

3.5.1.9. 9

3.5.1.9.1. non

3.5.1.10. 10

3.5.1.10.1. dec

3.5.2. Intermédio

3.5.2.1. Simples

3.5.2.1.1. an

3.5.2.2. Dupla

3.5.2.2.1. en

3.5.2.3. 2 Duplas

3.5.2.3.1. dien

3.5.2.4. Tripla

3.5.2.4.1. in

3.5.2.5. 2 Triplas

3.5.2.5.1. diin

3.5.2.6. 1 Dupla e 1 Tripla

3.5.2.6.1. enin

3.5.3. Sufixo

3.5.3.1. Ácido Carboxílico

3.5.3.1.1. oico

3.5.3.2. Álcool

3.5.3.2.1. ol

3.5.3.3. Aldeído

3.5.3.3.1. al

3.5.3.4. Cetona

3.5.3.4.1. ona

3.5.3.5. Hidrocarboneto

3.5.3.5.1. o

4. Isomeria

4.1. Isomeria Plana

4.1.1. cadeia

4.1.1.1. possuem a mesma fórmula molecular e diferentes cadeias carbônicas

4.1.2. função

4.1.2.1. possuem a mesma fórmula molecular, porém funções orgânicas diferentes

4.1.3. posição

4.1.3.1. isômeros da mesma função orgânica que possuem diferença na posição de um grupo funcional, insaturação ou ramificação

4.1.4. tautomeria

4.2. compensação

4.2.1. necessita que os compostos sejam heterogêneos

4.2.1.1. éteres aminas (secundárias e terciárias) ésteres amidas (secundárias ou terciárias)

4.3. Isomeria Espacial

4.3.1. Geométrica

4.3.1.1. ocorre em compostos de cadeia aberta que possuem ligação dupla entre pelo menos dois átomos de carbono, sendo que cada átomo de carbono da dupla possui os seus grupos ligados diferentes entre si.

4.3.2. Óptica

4.3.2.1. função diferente mas existem ao mesmo tempo na mesma solução, porém alterarão sua função por meio de um rearranjo dos elétrons.

4.3.2.2. substância composta por uma molécula assimétricam capaz de desviar a luz polarizada para a direita ou para a esquerda, são imagens especulares entre si.