1. Características
1.1. Insulina
1.1.1. Insuficiente
1.1.2. Absorção
2. Causa
2.1. Hiperglicemia
2.1.1. Crônica
3. Mecanismos
3.1. Captação
3.1.1. Glicose
3.1.1.1. Músculos
3.1.1.2. Tecido Adiposo
3.2. Gliconeogênese
3.2.1. Fígado
3.3. Síntese
3.3.1. Glicogênio
3.3.1.1. Fígado
3.4. Glucagon
3.4.1. Liberação
3.4.1.1. Pâncreas
4. Complicações
4.1. Aterosclerose
4.2. Nefropatoa
4.2.1. Neuropatia
4.2.1.1. Diabética
4.3. Cetoacidose
5. Classificação
5.1. Melitus
5.1.1. Tipo 1
5.1.1.1. Autoimune
5.1.1.2. Insulinodependentes
5.1.1.3. Risco
5.1.1.3.1. Cetoacidose
5.1.1.4. Causas
5.1.1.4.1. Fatores genéticos
5.1.2. Tipo 2
5.1.2.1. Secreção
5.1.2.1.1. Insulina
5.1.2.2. Resistência
5.1.2.3. Não insulino-dependentes
5.1.2.4. Causas
5.1.2.4.1. Obesidadade
5.1.2.4.2. Envelhecimento
5.1.2.4.3. Hipertensão
5.1.2.4.4. Riscos
5.1.2.5. Tratamento
5.1.2.5.1. Anti-hiperglicemiante
5.1.2.5.2. Vida
5.1.3. Gestacional
5.1.3.1. Hormônios
5.1.3.1.1. Placenta
5.1.3.2. Intolerância
5.1.3.2.1. Carboidratos
5.1.3.3. Riscos
5.1.3.3.1. Desenvolvimento
5.1.3.3.2. Mulher
5.1.3.4. Causas
5.1.3.4.1. Ovários
5.1.3.4.2. Ganho
5.1.3.4.3. Parentes
6. Sintomas
6.1. Hiperglicemia
6.2. Polidipsia
6.3. Polifagia
6.4. Fraqueza
6.5. Poliuria
6.6. Peso
7. Mody
7.1. Mutação
7.1.1. Familiar
7.2. Secreção
7.2.1. Insulina
7.2.1.1. Defeituosa
7.3. Herança
7.3.1. Autossêmica
7.3.1.1. Dominante