ORGANOMAGNESIENS MIXTES

1. Formule générale

1.1. R--Mg--X

2. Nomenclature

2.1. halogénure d'alkylmagnésium

2.2. ex : EtMgBr => Bromure d'éthylmagnésium

3. Propriétés

3.1. Base de Brönsted (réaction A/B)

3.1.1. réagit avec tout les composés possédant un H labile (=H acide)

3.2. les lacunes sur le magnésium en font des acides de Lewis (accepteur d'électrons)

3.2.1. coordination avec des bases de Lewis (donneur d'électrons)

3.3. Le C est un site nucléophile

3.3.1. SN et AN

4. Synthèse

4.1. précautions et schéma (Cf. Chap 11, p 6/7)

4.2. choix du solvant

4.2.1. aprotique (éviter réactions A/B)

4.2.2. sans site E (éviter les réaction avec C, Nu)

4.2.3. base de Lewis (stabiliser RMgX)

4.3. choix de l'halogène

4.3.1. R--I > R--Br > R--Cl > R--F

5. Réaction

5.1. add RMgX sur le réactif

5.2. hydrolise acide