1. Ram
1.1. Vigmed
1.2. Anvisa
2. Eum
2.1. Estudo de utilização de medicamentos
2.1.1. Objetivo
2.1.1.1. Avaliar comercialização
2.1.1.2. Distribuição
2.1.1.3. Prescrição
2.1.1.4. Uso de medicamentos na sociedade
2.2. Estudos quantitativo
2.2.1. Avalia
2.2.1.1. Consumo de medicamentos em determinada região de um país
2.2.2. Obtém
2.2.2.1. Dados de servidores de saúde
2.2.2.2. Registros de vendas
2.2.2.3. Dados de prescrição
2.3. Estudos quantitativo
2.3.1. Utilizando
2.3.1.1. Indicadores e avaliam o impacto do uso de medicamentos
2.3.1.1.1. Indicadores
3. Estudo de
3.1. Utilização de medicamentos na população
4. Farmacovigilância
4.1. Estudos
4.2. Observacionais
4.2.1. Descritivo
4.2.1.1. Analítico
4.3. Experimentais
4.3.1. Ensaios
4.3.2. Clínico
4.3.3. De Campo
4.3.4. Comunitário
4.4. Mecanismos
4.4.1. Relato de caso
4.4.1.1. Descreve
4.4.1.1.1. História caso específico
4.4.2. Série de caso
4.4.2.1. Obtém
4.4.2.1.1. Número maior de casos para escrever
4.4.3. Análise de série temporal /estudo ecólogo
4.4.3.1. Forma indireta
4.4.3.1.1. Estuda as comunidades
4.4.3.1.2. Balanço de dados secundários/coletar informações
4.4.4. Estudo clínico
4.4.4.1. Estudo clínico controlado
4.4.5. Estudo controle
4.4.5.1. Escolhe
4.4.5.1.1. Variável dependente do desfecho
4.4.5.2. Vantagens
4.4.5.2.1. Ideais para estudo de doenças raras
4.4.5.2.2. Permite estudo de múltiplas exposições
4.4.5.3. Desvantagens
4.4.5.3.1. Estudos observacionais
4.4.5.3.2. Viés de fonte
4.4.5.3.3. Fornecem apenas informações sobre risco relativo
4.4.6. Estudo coorte
4.4.6.1. Escolhe
4.4.6.1.1. População com base na variável independente
4.4.6.1.2. Ex
4.4.6.2. Vantagens
4.4.6.2.1. Discernir as relações temporais
4.4.6.2.2. Avaliação de desfechos múltiplos
4.4.6.2.3. Permiti cálculo direto das medidas de incidência
4.4.6.2.4. Coorte concorrente
4.4.6.2.5. São menos sujeitos a viés de seleção do que estudo caso controle
4.4.6.2.6. Cortes de população geral ou grupos populacionais restritos
4.4.6.3. Desvantagens
4.4.6.3.1. É do tipo observacional
4.4.6.3.2. Pode ser ineficiente para o estudo de doenças raras
4.4.6.3.3. Caros e difíceis de operacionais
4.4.6.3.4. Perda de participantes ao longo do seguimento
4.5. Atenção
4.6. Prevenção dos efeitos adversos
5. Estudos clinicos
5.1. Pré clinico
5.1.1. Avalia segurança do fármaco
5.1.1.1. Através
5.1.1.1.1. Efeitos biológicos/farmacológico/tóxico
5.2. Fase 1
5.2.1. Segurança
5.2.1.1. 1vez testa o medicamento em humanos
5.2.1.1.1. Obtém
5.3. Fase 2
5.3.1. Avalia
5.3.1.1. Eficácia
5.4. Fase 3
5.4.1. Estudo
5.4.1.1. Dosagem população
5.4.1.2. Comparar o tratamento novo com o padrão existente
5.4.1.2.1. Confirma eficácia e segurança
5.5. Fase 4
5.5.1. Pós comercialização
5.5.2. Identificar resultado obtido na 3• fase