1. TRANQUILIZANTES
1.1. FENOTIAZÍNICOS
1.1.1. ACEPROMAZINA
1.1.1.1. diminui ansiedade sem desligar o animal do ambiente.
1.1.1.2. quanto maior a dose maior os efeitos colaterais.
1.1.1.3. provoca hipotensão venosa e arterial.
1.1.1.4. depressão do miocárdio e da temperatura corporal.
1.1.1.5. ação anti-arrítmica.
1.1.1.6. bradicardia.
1.1.1.7. limiar convulsivo.
1.1.1.8. bloqueio átrio-ventricular.
1.1.1.9. anti-hemético e anti-histamínico.
1.1.1.10. pouca depressão respiratória.
1.1.1.11. não são analgésicos.
1.1.1.12. dose ideal é de 0,02 a 0,05 mh=g/kg. Doses altas não são indicadas.
1.1.1.13. não extrapolar a dose de 3 mg/kg em cães e em gatos.
1.1.2. CLOREPROMAZINA
1.1.3. LEVOMEPROMAZINA
1.2. BUTIROFENONAS
1.2.1. AZOPERONE
1.2.1.1. sedação em suínos.
1.2.2. HALOPERODOL
1.2.2.1. é o mais utilizado.
1.2.3. DROPERIDOL
2. AGONISTAS DE RECEPTORES DE ALFA 2
2.1. XILAZINA
2.1.1. é usada como sedativo associada a agentes dissociativos para produzir estado catalexia. Xilazina + quetamina e benzodiazepínicos.
2.1.2. 0,1 a 1mg/kg.
2.1.3. provoca bloqueio átrio-ventricular.
2.2. ROMIFIDINA
2.3. DETOMIDINA
2.4. MEDOTOMIDINA
2.5. DONIDINA
2.6. DEXMEDETOMIDINA
2.6.1. é a mais utilizada em pequenos animais. Está ocupando o lugar da xilazina.
2.6.2. sedação em dose dependente., ou seja, quanto maior a dose maiores os efeitos que esperamos. Mas os efeitos colaterais também aumentam.
2.6.3. age no SNC, então o paciente estará alheio ao ambiente.
2.6.4. efeito e hipnose e relaxamento muscular.
2.6.5. diminuição da FC, depressão respiratória, débito cardíaco e consequentemente hipotensão.
2.6.5.1. prolapso peniano, ptose labial, abaixamento de cabeça, anorexia, diminuição da motilidade intestinal e hematócrito (porque o baço aumenta porque absorve uma quantidade maior de sangue, por isso o hematócrito diminui)..
2.6.6. ioinbina: reversor.
2.6.7. desvantagem da dexmetodina::alto custo. É mais caara.
3. BENZODIAZEPÍNICOS
3.1. DIAZEPAN
3.1.1. 0,5 a 1 mg,kg.
3.2. MIDAZOLAN
3.2.1. 0,2 a 0,5mg/kg.
3.2.2. endovenoso, intramuscular e subcutâneo e transretal.
4. OPIÓIDES
4.1. MORFINA
4.1.1. comum encontrar a morfinolanina em felinos, porque eles ficaram bem agitados em um experimento que foi utilizado em determinado momento.
4.1.2. opióide que causa mais vômito (êmese).
4.1.3. o uso da morfina tem que ser SEM CONSERVANTE. O uso de propileno glicol na anestesia epidural geral caso de encefalite grave podendo evoluir para óbito. UTILIZAR MORFINA SEM CONSERVANTE SEMPRE.
4.1.3.1. usa-se mais em casos de sialorreia, bloqueio significativo, bradicardia significativa. Utiliza-se para provocar bradicardia.
4.2. TRAMADOL
4.2.1. doses em gatos: doses mais baixas de 1 a 2 mg / kg. Gatos tem um maior favorecimento metabólico aos metabólitos desse medicamento.
4.2.2. doses em cães: doses mais altas de 4 mh / kg.
4.3. TORBUGESIC
4.3.1. pode aumentar a dose que não provoca tanta depressão respiratória quanto os outros. porque esse medicamento aumenta só a parte de analgesia, existe um limite pra ele.
4.3.2. utilizado muito em gato. Existe um teto para depressão respiratória.
4.4. FENTANIL
4.4.1. utilizado mas está perdendo espaço para Reuguifentanil que tem uma potencia maior e menos efeitos colaterais.
4.5. PETIDINA / BEPERIDINA
4.5.1. NÃO É INDICADO FAZER O USO DESSE MEDICAMENTO PELA VIA ENDOVENOSA, PORQUE PROVOCA UM CHOQUE PARECIDO COM O CHOQUE ANAFILÁTICO.
5. ANTICOLINÉRGICOS
5.1. ATROPINA
5.1.1. provoca um bloqueio do nervo vago que fará com que o paciente tenha um quadro paralítico.
5.2. ESPOCOLAMINA
5.2.1. também provoca o mesmo que a atropina, mas bem menos.
5.2.2. tem menos efeitos colaterais que a atropina.