1. Alteran la síntesis proteica
1.1. De manera irreversible
1.1.1. Aminoglucosidos
1.2. De manera reversible
1.2.1. Cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos y clindamicina.
2. 1. ORIGEN
2.1. SEMISINTÉTICOS
2.1.1. Modificaciones químicas de moléculas sintetizadas por organismos vivos
2.1.1.1. Ampicilina
2.2. NATURALES (BIOLÓGICOS)
2.2.1. Sintetizados por organismos vivos.
2.2.1.1. Penicilina, cloranfenicol,
2.3. SINTÉTICOS
2.3.1. Generados mediante síntesis química.
3. MECANISMO DE ACCIÓN
3.1. Alteran la permeabilidad de la membrana
3.1.1. Polimixinas, nistatina y anfotericina B.
3.2. Alteran la síntesis de transcripción y el metabolismo de los ácidos nucleicos.
3.2.1. Rimaficina, quinolonas, inhibidores nucleósidos y no nucleósidos de la transcriptasa viral.
3.2.1.1. Diaminopirinas y sulfonamidas.
3.3. Alteran la vía metabólica del ácido fólico.
3.4. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
3.4.1. Penicilinas, Cefalospiras, Vancomicina, Fosfomicina, Bacitracina, Cicloserina.
4. MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES
4.1. ANTIPROTOZOARIOS
4.1.1. Meticilina
4.2. ANTIBACTERIANOS
4.3. ANTIVÍRICOS
4.3.1. Foscarnet
4.4. ANTIFÚNGICOS
4.4.1. Anfotericina B.
5. PENICILINAS
5.1. NATURALES
5.1.1. Penicilina cristalina, penicilina procáinica, penicilina benzatílica, penicilina V.
5.2. SEMISINTÉTICAS
5.2.1. ANTIESTAFILOCÓCICAS
5.2.1.1. Dicloxacilina.
5.2.2. AMPLIO ESPECTRO
5.2.2.1. Ampicilina y amoxicilina.
5.2.3. ANTIPSEUDOMONAS
5.2.3.1. Piperacilina y tiarcilina.
6. ESTRUCTURA QUÍMICA
6.1. BETALACTÁMICOS
6.1.1. CEFALOSPORINAS
6.1.1.1. 1ª GENERACIÓN
6.1.1.2. 2ª GENERACIÓN
6.1.1.2.1. Cefaclor, Cefoxitina, Cefaroxina.
6.1.1.3. 3° GENERACIÓN
6.1.1.3.1. Ceflazidina, Ceftriaxona, Ceftizoxima, Cefixina.
6.1.1.4. 4° GENERACIÓN
6.1.1.4.1. Cefepime
6.1.2. CARBAPENÉMICOS
6.1.2.1. Meropenem, Doripenem y Ertrapenem.
6.1.3. MONOBACTÁMICOS
6.1.3.1. Aztreonam
6.2. AMINOGLUCÓSIDOS
6.2.1. Gentamicina, Amikacina, Neomicina, Tobramicina.
6.3. MACRÓLIDOS
6.3.1. Claritromicina, Azitromicina, Eritromicina
6.4. TETRACICLINAS
6.4.1. Doxiciclina, Minociclina.
6.5. LINCOSAMIDAS
6.6. QUINOLONAS
6.6.1. 1° GENERACIÓN
6.6.1.1. Ácido pipedimico
6.6.2. 2° GENERACIÓN
6.6.2.1. Norfloxacino, Ciprofloxacino.
6.6.3. 3° GENERACIÓN
6.6.3.1. Levofloxacino
6.6.4. 4° GENERACIÓN
6.6.4.1. Moxifloxacino, Nadifloxacino.
7. Inhiben el crecimiento bacteriano sin destruir el microorganismo.
7.1. Cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos y sulfonamidas.
8. Carbapenémicos y Rifampicinas, Tetraciclinas, Cloranfenicol, Cefalosporinas de tercera generación, Amoxicilina y ampicilina
9. Actúan contra varios grupos de microorganismos (bacterias, clamidia, micoplasma) y cubren un buen número de especies de cada grupo
10. ACTIVIDAD MICROBIANA
10.1. BACTERICIDAS
10.2. BACTERIOSTÁTICOS
10.2.1. BACTERIOLÍTICOS
10.2.1.1. Matan al microorganismo por lisis.
10.2.1.1.1. Penicilinas.
11. Destruyen al microorganismo.
12. ESPECTRO DE ACCIÓN
12.1. AMPLIO
12.2. INTERMEDIO
12.2.1. Cubren varios grupos de microorganismos, pero no todas las especies de cada grupo
12.2.1.1. Macrólidos, Trimetoprim, Sulfonamida
12.3. ESTRECHO
12.3.1. Tienen actividad antimicrobiana sobre un grupo reducido de especies
12.3.1.1. Penicilinas antiestafilocócicas, Cefalosporinas de primera generación, Aminoglucósidos, Aztreonam, Vancomicina.