1. Daños en una cadena
1.1. NER
1.1.1. Características
1.1.1.1. Remedia el ADN dañado por la exposición solar prolongada, agentes mutagénicos y quimios.
1.1.1.1.1. 1h bajo el sol=100,000 lesiones de ADN por célula
1.1.1.1.2. No es la única fuente de daño
1.1.2. Actores
1.1.2.1. Enzima que reconoce el daño
1.1.2.2. (XPA)
1.1.2.3. ADN polimerasa delta o épsilon
1.1.2.4. ADN ligasa
1.1.2.5. Helicasa
1.1.2.6. Proteínas en procariotas
1.1.2.6.1. UvrA, UvcB, UvrC y UvrD
1.1.3. ¿Cómo se realiza?
1.1.3.1. Se distorciona la doble cadena
1.1.3.1.1. Ocasiona problemas para expresar y replicar su información
1.1.3.1.2. Esto permite que un complejo enzimático
1.1.4. ¿Cuándo se realiza?
1.1.4.1. Durante la fase 1, pudiendo suceder desde la fase Gap2.
1.2. BER
1.2.1. Características
1.2.1.1. Elimina nucleótidos dañados en el ADN que podrían causar mutaciones.
1.2.1.1.1. Mutaciones por
1.2.1.2. Corrige daños oxidativos
1.2.1.2.1. Causados por la alquilación celular y despurinizaciónes espontáneas
1.2.2. Actores
1.2.2.1. ADN glicosidasas
1.2.2.2. AP endonucleasa
1.2.2.3. Fosfodiesterasa
1.2.2.4. ADN polimerasa beta
1.2.2.5. ADN ligasa
1.2.3. ¿Cómo se realiza?
1.2.3.1. Enzimas ADN glicosilasas
1.2.3.1.1. Reconocen el daño y cortan la base dañada
1.2.3.2. AP endonucleasa
1.2.3.2.1. Hace un corte entre los azúcares
1.2.4. ¿Cuándo se realiza?
1.2.4.1. Principalmente durante la Fase S del ciclo celular
1.3. MMR
1.3.1. Características
1.3.1.1. Se da con el mal apareamiento de las bases nitrogenadas
1.3.1.1.1. A/C
1.3.1.1.2. G/T
1.3.1.2. Sistema que reconoce y arregla errores de mal apareamiento de las bases nitrogenadas
1.3.2. Actores
1.3.2.1. Enzima que reconoce el daño
1.3.2.2. (MutS)
1.3.2.3. Mut (H) indica los puntos de la
1.3.2.4. Región a corregir
1.3.2.5. Proteínas que catalizan el proceso
1.3.2.6. De reparación (MutL)
1.3.2.7. Exonucleasa
1.3.2.8. ADN polimerasa beta
1.3.2.9. ADN Ligasa
1.3.3. Involucra
1.3.3.1. Complejo enzimático
1.3.3.1.1. Reconoce el daño en ADN
1.3.3.1.2. Determina la cadena a reparar y la cadena molde
1.3.3.2. Proteínas
1.3.3.2.1. Hacen más eficiente el proceso
1.3.4. ¿Cómo se realiza?
1.3.4.1. Detecta cambios en la estructura del ADN
1.3.4.1.1. Recorta un fragmento de la base mal apareada
1.3.5. ¿Cuándo se realiza?
1.3.5.1. Fase S del ciclo celular, pudiendo abarcar la Gap2
2. Daños en ambas cadenas cadenas
2.1. NHEJ
2.1.1. Características
2.1.1.1. No se asegura que se restaure la secuencia
2.1.1.2. permite la unión de cadenas por sus extremos
2.1.1.2.1. No necesita secuencia homóloga
2.1.2. Actores
2.1.2.1. XRCC4 (Une las hebras de ADN)
2.1.2.2. Ligasa IV (Une ambas los extremos de ADN)
2.1.2.3. DBS (Activa la DNA-PK)
2.1.2.4. DNA-PK (Unión de proteínas Ku y otras proteínas)
2.1.2.5. Ku (Ku70 y Ku80) (Reconocimiento de extremos)
2.1.3. ¿Cómo se realiza?
2.1.3.1. Extremos de las cadenas se juntan y pegan
2.1.4. ¿Cuándo se realiza?
2.1.4.1. Cualquier momento del ciclo celular
2.2. HR
2.2.1. Características
2.2.1.1. Solo se usa durante un breve tiempo
2.2.1.1.1. Los cromosomas se encuentran cerca
2.2.1.2. Usa la copia de ADN en el cromosoma hermano
2.2.1.2.1. Reparar el daño
2.2.1.3. Repara daños causados por agentes químicos, físicos y radicales libres
2.2.2. Actores
2.2.2.1. RAD 54 (estimula a la RAD 51)
2.2.2.2. RAD 51 (Une los extremos homólogos sintetizando un filamento nucleoprotéico)
2.2.2.3. RAD 52 (Protege al ADN de exonucleasas uniéndose a los extremos)
2.2.2.4. RPA (Recluta la RAD 52)
2.2.2.5. Gen ATM (Recluta al complejo MRN para unirse al ADN) (Exonucleasa)
2.2.3. ¿Cómo se realiza?
2.2.3.1. Complejo enzimático se une al AND
2.2.3.1.1. Recorta extremos de 1 cadena
2.2.4. ¿Cuándo se realiza?
2.2.4.1. En la fase G2 del ciclo celular generalmente