1.1. Genes localizados nos autossomos com manifestação diferenciada nos sexos
1.2. Provavelmente influenciada pelo efeito dos hormônios masculinos
1.3. Homens predominantemente afetados
1.4. Exemplo: Calvície Hereditária
2. Herança dominante ligada ao cromossomo x
2.1. Homens e mulheres são afetados, frequência maior em mulheres, porém elas são menos gravemente afetadas que homens
2.2. A expressão ocorre tanto em homozigose, heterozigose e hemizigose.
2.3. A Mulher afetada tem 50% de chance de ter filho e filha afetados, já o homem afetado terá todas as filhas afetadas e nenhum filho afetado
2.4. Doença: Sindrome de Rett
3. Herança autossômica recessiva
3.1. A expressão ocorre em homozigose.
3.2. Há uma chance de 25% do filho nascer infectado.
3.3. As pessoas afetadas são de uma única geração em um único grupo de irmãos, padrão horizontal.
3.4. Doença: Albinismo
4. HERANÇA MONOGÊNICA é quando a caracteristica a ser transmitida precisa apenas de um gene para que a proxima geração a herde.
5. HERANÇA NÃO MENDELIANA é à transmissão hereditária de uma característica de um organismo para seus descendentes sem alterar a sequência genética do genoma nuclear .
6. Herança recessiva ligada ao cromossomo x
6.1. Transmitida por mulheres portadoras não-afetadas para seus filhos
6.2. Homens afetados não podem transmitir o distúrbio para seus filhos, mas esses homens afetados podem ter netos afetados através de suas filhas portadoras obrigatórias.
6.3. Há 25% de chances de se obter um filho infectado e 25% de chances de se obter uma filha portadora.
6.4. Doença: Daltonismo
7. O QUE É? Elas são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais
8. HERANÇA POLIGÊNICA é quando há a necessidade de varios genes interagirem entre si para que uma determinada caracteristica ser transmitida para a proxima geração.
9. Herança mitocondrial
9.1. Transmitidas hereditariamente apenas pelas mulheres.
9.2. Nenhum dos descendentes dos homens afetados herda a anomalia, mas todos os filhos e filhas das mulheres afetadas a herdam.
9.3. Determinadas por alterações do material genético contido no sistema mitocondrial sendo transmitido totalmente pelo óvulo.
9.4. Doença: Neuropatia óptica de Leber
10. Herança autossômica dominante
10.1. A expressão ocorre tanto em homozigose como heterozigose.
10.2. Há uma chance de 50% dos filhos nascerem infectados.
10.3. Ocorre em todas as gerações, um padrão vertical.