1. RESPOSTA AUSENTE :
1.1. Alterações genéticas e metabólicas;
1.2. Taquifilaxia: perda rápida de efeitos farmacológicosapós uso do fármaco;
1.2.1. ANTAGONISTA COMPETITIVO
1.2.1.1. Na presença de um antagonista competitivo, a ocupação do agonista(proporção de receptores aos quais o agonista está ligado) em dada concentração deste é reduzida,pois o receptor só é capaz de receber umamolécula de cada vez
1.2.1.1.1. Quando o agonista e o antagonista competem entre si
1.2.1.1.2. O aumento da concentração do agonista é capaz de restabelecer sua ocupação (e, portanto, a resposta do tecido - Antagonismo reversível (superável)
1.3. Tolerância: perda gradual de efeito farmacodinâmico
1.4. Atenuação: perda parcial
1.5. Resistência ao fármaco – Antibacterianos e Antineoplásicos
2. Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas.
3. INTERAÇÕES AGONISTAS
3.1. Agonistas totais : Se um fármaco se liga a um receptor e produz a resposta biológica máxima que mimetiza a resposta do ligante endógeno.
3.1.1. Agonistas parciais : Os agonistas parciais não conseguem produzir o mesmo Emáx que o agonista total,mesmo ocupando todos os receptores.O agonista parcial pode ter uma afinidade que é maior ou menor que a do agonista total, ou equivalente a ela.
3.1.1.1. Agonistas inversos - diminuem o número de receptoresativados para menos do que observado na ausência dofármaco. Revertem a atividade de receptores e exercemefeito farmacológico oposto ao dos agonistas
4. O QUE É ?
5. RECEPTORES FISIOLÓGICOS
5.1. Qualquer molécula biológica à qual um fármaco sefixa e produz uma resposta mensurável
5.1.1. Os fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista sãoconhecidos como antagonistas
6. CLASSIFICAÇÃO DOS EFEITOS DOS FÁRMACOS
6.1. Terapêutico
6.2. Adverso,colateral e clássico
6.3. Fracos e ausentes
7. AÇÃO DOS FÁRMACOS
7.1. Administração
7.2. Farmacocinética
7.3. Efeito
7.3.1. Interação fármacoXreceptor
7.3.2. Resposta fisiológica
8. W
9. É o Estudo das interações entre fármacos e constituintes do coÉ o Estudo das interações entre fármacos e constituintes do corpo, as quais por uma série de eventoentre s, resultam numa resposta.rpo, as quais por uma série de eventoentre s, resultam numa resposta.
9.1. O complexo fármaco-receptor iniciaalterações na atividade bioquímica e/oumolecular da célula por meio de umprocesso denominado transdução de sinal.
10. Pp
11. 6
12. RELAÇÃO DOSE EFEITO
12.1. Afinidade : tendência de um fármaco de se ligar a um receptor.
12.1.1. Eficácia : “força” de um único complexo droga-receptor de provocar resposta.
12.1.1.1. Potência : quantidade da droga para produzir determinado efeito.
13. FÁRMACO
13.1. INESPECÍFICO
13.1.1. a atividade terapêutica desses fármacos resulta de sua interações com pequenas moléculas ou íons encontrados no organismo.sorganismo.s9
13.1.1.1. INTERAÇÕES
13.1.1.1.1. Com enzimas : podem ser classificadas como inibição competitiva reversível e irreversível, reativação enzimática, inibição alostérica e substrato falso.
13.2. ESPECÍFICO
13.2.1. a atividade terapêutica desses fármacos resulta de sua interação com sítios bem definidos, apresentando um alto grau de seletividade.
14. FÁRMACOS NÃO SELETIVOS
14.1. atuam indiscretamente sobre qualquer órgão
14.1.1. FÁRMACOS SELETIVOS
14.1.1.1. estrutura - alvo. Atuam em um tipo de órgão ou estrutura, sem atingir órgãos.
15. Antagonismo
15.1. É quando uma droga reduz ou inibe outra droga. Podendo ser classificado em antagonismo físico, químico, fisiológico e mediado pelos receptores.
16. INTERAÇÕES ENTRE FÁRMACOS
16.1. Sinergismo
16.1.1. Sinergismo aditivo: efeito de duas drogas ,tem a mesma direção e simplesmente se somam.
16.1.2. Sinergismo potencializador: o efeito da associação é maior do que os efeitos individuais dos componentes.