1. Farmacodinâmica
1.1. Estuda o que o fármaco faz para o corpo, envolve ligações a receptores, efeito pós-receptor e interações químicas. A farmacocinética de um fármaco determina o início, a duração e a intensidade de seu efeito.
1.1.1. Agonista
1.1.1.1. Substância ao se ligar ao receptor, promove sua ativação.
1.1.2. Antagonista
1.1.2.1. Substância ao se ligar ao receptor, não promove sua ativação.
1.1.3. Afinidade
1.1.3.1. Tendência de uma droga para combinar-se com um sítio particular de receptor.
1.1.4. Eficácia
1.1.4.1. É o máximo efeito que uma droga possa produzir.
1.1.5. Potência
1.1.5.1. É a dose que deve ser administrada para produzir um efeito particular de determinada intensidade.
1.1.6. Receptores
1.1.6.1. Receptor é um componente do organismo (constituinte celular) com o qual um agente químico interage.
1.1.7. Relação DOSE X RESPOSTA
1.1.7.1. A intensidade de efeito produzido depende da quantidade administrada.
1.1.8. Sítios de ação
1.1.8.1. Locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica.
1.1.9. Principais alvos para ação dos fármacos
1.1.9.1. * Receptores * Canais Iônicos * Transportadores * Enzimas * Proteínas Estruturais
1.1.10. Efeito terapêutico
1.1.10.1. É o que se busca ao ingerir determinado medicamento.
2. Farmacocinética
2.1. Estudo do movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo (o tempo de evolução de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção).
2.1.1. Absorção
2.1.1.1. Série de processos pelos quais uma substância externa penetre sem lesão traumática, chegando até o sangue.
2.1.2. Distribuição
2.1.2.1. A distribuição do fármaco é feita principalmente pela circulação sistêmica, e secundariamente pela circulação linfática. É a partir desse momento que os metabólitos são capazes de alcançar os órgãos-alvo.
2.1.3. Metabolismo
2.1.3.1. O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos no organismo, devido à grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de biotransformação, nas quais o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou facilitando sua eliminação.
2.1.4. Biodisponibilidade
2.1.4.1. Diz respeito a quão disponível a droga fica ao atingir a circulação sistêmica e chegar ao local de ação.
2.1.5. Excreção
2.1.5.1. A excreção dos fármacos do organismo geralmente se dá por via renal ou biliar.