1. Leucemia linfóide
1.1. Aguda
1.1.1. Mais comum na infância
1.1.2. Linfócito imaturo e danificado na medula óssea, por erro no DNA
1.1.3. Rápido
1.2. crônica
1.2.1. Mais comum em idosos
1.2.2. células B se desenvolvem
1.2.3. Lento
1.3. Percursores: Natural killers/ T/ B
2. Leucemia Mielóide
2.1. Crônica
2.1.1. Raro
2.1.2. Lento
2.2. Aguda
2.2.1. Mais comum
2.2.2. Agressivo
2.3. câncer nas células mielóides da medula óssea
3. Câncer-Tem cura (mutação = +mitose)LEUCEMIAS
3.1. Aguda = + rápida
3.2. Crônica = + lenta (vive com ela)
3.3. Blastos MUITOS / Leucócitos MUITOS
4. Linfomas
4.1. Câncer Sist. Linfático {tem cura}
4.2. Afeta células maduras
4.3. Hodking - olho coruja - dist. assimetrica
4.4. Não Hodkin - dist. uniforme
4.5. Células maturadas
4.6. Primeiros locais antígeno - linfonodo e baço{células T e B} e produz varios clones da célula maligna, volta pra medula e vira plasmócito
5. Mieloma Multiplo
5.1. câncer incurável
5.2. Plasmócitos multados
5.3. Osteoblastos - celulas que afetam o osso (degradação)
5.4. Sintomas:
5.4.1. Anemia
5.4.2. + Anticorpo : fragmentado só de 1 tipo (anticlonal)
5.4.3. fraturas
5.4.4. Exame de sangue + quant de cálcio
5.4.5. Adquire o demora para recup. de infecção
6. Anemias
6.1. Ferropriva (Falta de Ferro Fe²+)
6.1.1. Alteração nas hemácias
6.1.2. Tamanho, cor / membrana
6.2. Megaloblástica (Falta B12 ou def. abs. de ac. fólico)
6.2.1. Alteração nas hemácias
6.2.2. Diminuição das hemácias ou braixa quant de hemoglobina
6.3. Talassemia (herediário /def. genético)
6.3.1. defeito nas acadeias globínicas {2 tipos - Alfa e Beta}
6.3.2. Alterações: Microcitose, hipocromia e reticulócitos aumentados
6.4. Falciforme (hereditário / def. genético)
6.4.1. mutação: subst. ac. glutamico por valina posição 6 beta da Globina.
6.4.2. hemacia do Globina mutande = desoxigenação = formato foice
6.4.3. Eletroforese = hemoglobina S
6.5. Hemolítica
6.5.1. Hereditária (discreta ou grave)
6.5.1.1. Alteração = membrana - destruição periférica precoce
6.5.2. Def. glicose 6 fosfato desidrogenase ( G6PD) {desordem genética cromossomo X}
6.5.2.1. Alteração = def. da enzima diminui a cap. da hemácia se manter íntegra.
6.5.2.2. Diagnóstico: presença e corpúsculo de Heinz (esfregaço) e pesq. G6PD
6.5.3. Auto imune - idiopática = causada por drogas ou Secundária = causada por processos auto imunes, infecciosos ou neoplasticos
6.5.3.1. destruição precoce das hemácias
7. Parâmetros exames
7.1. Hematócrito
7.2. Hemoglobina BAIXA
7.3. Contagem de Eritrócitos (grau)
7.4. Determinar Eritrócitos
7.4.1. Tamanho
7.4.1.1. Microcíticas - células pequenas- VCM 80
7.4.1.2. Normocíticas - Células normais - VCM 80 a 100
7.4.1.3. Macrocíticas - células grandes -VCM 100
7.4.2. Cor
7.4.2.1. Hipocromia - sem cor
7.4.2.2. Normocromia - célua cor normal
7.4.2.3. Hipercromia - núcleo aumentado - +cor
7.5. Índices Hematimétricos
7.5.1. VCM - tamanho das hemácias
7.5.2. HCM - cor dentro das hemácias - massa de Hb total
7.5.3. CHCM - cor das hemácias - concentração de Hb/hemácia
7.5.4. RDW - Tamanho entre as hemácias da lâmina