1. Retículo endoplasmático
1.1. Organelas presentes em todas as células eucariontes, podendo ser liso ou rugoso
1.1.1. Retículo endoplasmático liso: caracteriza-se pela ausência de ribossomos, e está ligado ao Retículo endoplasmático rugoso
1.1.1.1. Funções
1.1.1.1.1. Síntese de lipídeos
1.1.1.1.2. Metabolismo de carboidratos
1.1.1.1.3. Armazenamento de íons de cálcio
1.1.1.1.4. Inativações de substâncias tóxicas
1.1.2. Retículo endoplasmático rugoso: caracteriza-se por apresentar ribossomos na parte externa da membrana.
1.1.2.1. Os ribossomos presentes nessa organela sintetizam proteínas que vão para o Complexo de Golgiense para sofrer modificações
1.1.2.2. Funções
1.1.2.2.1. Síntese de proteínas
1.1.2.2.2. Glicosilação de proteínas
1.1.2.2.3. Montagem de moléculas proteicas
1.1.2.2.4. Síntese de fosfolipídeos
1.2. Estrutura
1.2.1. Constituídos por túbulos e cisternas interligados
1.2.2. Está em continuidade com o envoltório nuclear e percorre até a membrana plasmática da célula
1.2.3. Cerca de 12% do volume celular
1.3. Funções especiais
1.3.1. Síntese de esteróides
1.3.2. Síntese de lipoproteinas
1.3.3. Desintoxicação
2. Mitocôndria
2.1. Características
2.1.1. Contém moléculas de ATP
2.1.2. São móveis e mudam constantemente de forma
2.1.3. Possuem forma bastonete ou esférica, rígida e alongada, semelhante à bactérias
2.1.4. Possuem membrana dupla
2.1.5. Possuem DNA próprio
2.1.6. Produzem algumas de suas proteínas
2.1.7. Origem materna
2.1.8. Próprios ribossomos e tRNAS
2.1.9. Origem endossimbiótica
2.2. Estrutura
2.2.1. Membrana externa | Componentes
2.2.1.1. Proteínas formadoras de canais
2.2.1.2. Enzimas envolvidas na síntese de lipídeos mitocôndriais
2.2.1.3. Enzimas que convertem substratos lipídicos em formas que podem ser metabolizadas na matriz
2.2.2. Membrana interna | Componentes
2.2.2.1. Formam as cristas das mitocôndrias
2.2.2.2. Proteínas que conduzem reações de oxidação da cadeia respiratória
2.2.2.3. Coenzima FAD
2.2.2.4. Enzima ATP síntase
2.2.2.5. Cardiolipina
2.2.2.6. Canais iônicos
2.2.2.7. Permeases específicas
2.2.3. Cristas | Componentes
2.2.3.1. Proteínas
2.2.3.2. DNA
2.2.3.3. RNA
2.2.3.4. Ribossomos
2.2.4. Espaço intermembranar | Componentes
2.2.4.1. Conteúdo semelhante ao citosol
2.2.4.2. Alta concentração de íons H+
2.2.5. Matriz mitocôndrial | Componentes
2.2.5.1. DNA mitocondrial circular
2.2.5.2. RNAm
2.2.5.3. RNAr
2.2.5.4. RNAt
2.2.5.5. Grânulos (Ca+)
2.2.5.6. Enzimas
2.2.5.7. Coenzimas A e NAD+, ADP, fosfato, O2
2.3. Função
2.3.1. Produção de ATP
2.3.1.1. Descarboxilação oxidativa | Matriz mitocondrial
2.3.1.2. Ciclo de Krebs | Matriz mitocondrial
2.3.1.3. Fosforilação oxidativa | Membrana interna mitocondrial
2.3.2. Remoção de Ca+2 do citosol
2.3.3. Síntese de aminoácidos
2.3.4. Síntese de esteróides
2.3.5. Participa da morte celular por Apoptose
2.4. Reprodução por Fissão Binária | Ocorre de acordo com a necessidade energética
3. Peroxissomo
3.1. Estrutura
3.1.1. Formato arredondado
3.1.2. Envoltos por uma membrana lipoproteica
3.1.3. Contém enzimas oxidases e catalases
3.1.4. Possuem enzimas digestivas responsáveis por degradar gorduras e aminoácidos
3.1.5. É uma organela pequena
3.1.6. As enzimas encontradas neles variam de uma célula para outra
3.2. Funções
3.2.1. Funções degradativas
3.2.1.1. Degradação de aminoácidos e purinas
3.2.1.2. B-oxidação de ácidos graxos de cadeia longa
3.2.1.3. Decomposição de peróxido de hidrogênio
3.2.2. Catalisação do peróxido de hidrogênio ( H2O2 )
3.2.3. Oxidação de moléculas tóxicas no fígado e nos rins
3.3. São encontrados principalmente nas células dos rins e do fígado
3.3.1. No interior das células do fígado, os peroxissomos auxiliam na produção de sais biliares
4. Lisossomo
4.1. Estrutura
4.1.1. Vacúolos esféricos densos
4.1.2. Possuem diferenças de tamanhos e formas
4.1.3. Possuem aproximadamente 50 enzimas diferentes
4.1.4. São delimitados por uma membrana celular lipoproteíca
4.1.5. Apresentam pequenos sacos ricos em enzimas digestória
4.2. Função
4.2.1. São responsáveis pela digestão intracelular
4.2.2. Promove a degradação de várias partículas extracelulares e moléculas ingeridas pela célula
4.2.3. Autofagia: renovação de componentes celulares
4.2.4. Regreção/Remodelação de tecidos
4.2.5. Endocitose
4.2.5.1. Fagocitose
4.2.5.2. Pinocitose
4.3. Características das enzimas
4.3.1. São envoltas por membrana
4.3.2. Agem no pH ácido
4.3.3. Lipases, proteases, nucleases, fosfolipases e fosfatases são alguns exemplos
5. Complexo de Golgiense
5.1. Estrutura
5.1.1. São constituídos por cisternas, vesículas e vacúolos membranosos
5.1.2. Possuem duas faces distintas
5.1.2.1. Face cis: local responsável por receber as vesículas provenientes do retículo endoplasmático.
5.1.2.2. Face trans: Local onde são liberadas as vesículas de secreção
5.1.3. Geralmente estão ao lado do núcleo e perto do centríolo
5.2. Função
5.2.1. Armazenam, transformam e exportam as substâncias produzidas no Retículo endoplasmático liso e rugoso
5.2.2. Eliminam substâncias para outras partes do corpo
5.2.3. Possuem papel importante na formação de acrossomos
5.2.4. Processo e separação de proteínas do RE
5.2.5. Síntese de glicolipídeos e esfingomielina
5.2.6. Modificações em proteínas, lipídeos e polissacarídeos
5.3. Mecanismo de transporte
5.3.1. Rede cis: entrada de material
5.3.2. Pilha de Golgi (cisternas), Cis, medial e Trans: amadurecimento
5.3.3. Rede Trans: separação e distribuição