1. Interação medicamentosa
1.1. Antiácidos
1.2. Sais de ferro
1.3. Laxantes salinos
1.4. Fenobarbital / Fenitoína / Carbamazepina
1.4.1. Pela indução da biotransformação da doxiciclina, dominuindo concentrações ´sericas
2. Primeiros antimicrobianos de amplo espectro, porém, a taxa de resistência aumentada
3. Mecanismo de ação
3.1. Inibição da sintese proteica da subunidade 30S e 50S
3.2. Ação em rota complartilhada com as células humanas
3.2.1. Aumento do potencial de efeitos adversos
3.2.2. Restringiu suas indicações
3.3. Quelam cátions di e trivalentes
3.3.1. Não administrar com leite, antiácidos e sais de ferro
4. Fármacos
4.1. Tetraciclina
4.2. Limeciclina
4.3. Doxiciclina
4.3.1. Mais lipofílico
4.3.2. Sem necessidade de ajuste para função renal
4.3.3. Discreta superioridade eficácia microbiológica
4.3.4. Menos interação com alimento
4.3.5. 'Adora cálcio'
4.3.5.1. N
4.4. Minociclina
4.4.1. Menos interação com alimento
4.4.2. Sem necessidade de ajuste para função renal
4.4.3. Discreta superioridade eficácia microbiológica
4.4.4. Mais lipofílico
4.5. Tigeciclina
4.5.1. Contexto hospitalar
5. Geral
5.1. Bacteriostático
5.2. De extenso espectro
5.2.1. Também pega bactérias desprovidas de parede
5.2.2. G+
6. Uso
6.1. Infecções do trato respiratório
6.1.1. Doxicilclina
6.2. Infecções de pele (acne)
6.2.1. Limeciclina
6.3. Pouca utilidade em infec. intraabdominais
6.3.1. Enterobac e G-
6.4. ISTs
6.4.1. Clamídia
6.4.2. Gonorreia
6.4.3. Linfogranuloma
7. Efeitos adversos
7.1. Menos de 8 anos
7.1.1. Hipoplasia do esmalte
7.1.2. Retardo de cresimento ósseo