Farmacocinética

1. Absorção

1.1. Transfência do fármaco para a corrente sanguínea

1.2. Via Enteral - Passam pelo trato digestivo

1.2.1. Via Oral

1.2.2. Via Sublingual

1.2.3. Via Retal

1.3. Via Parenteral - Não passam pelo trato digestivo

1.3.1. Via Endovenosa

1.3.2. Via Intramuscular

1.3.3. Via Subcutânea

1.3.4. Via Respiratória

1.4. O Duodeno é o principal local de absorção dos fármacos

1.5. Biodisponibilidade

1.5.1. O quanto do fármaco fica disponível após sua absorção

1.5.2. Quanto maior a biodisponibilidade mais rápida a sua resposta terapêutica

1.5.3. Maior biodisponibilidade quando administrado por via parenteral

2. Distribuição

2.1. Ocorre após a absorção

2.2. O teor e a rapidez de distribuição de um fármaco depende de sua ligação às proteínas plasmáticas e teciduais

2.3. Somente a fração livre na corrente sanguínea terá efeito

2.4. Toda vez que o fármaco é distribuído em seus respectivos locais, a porção que está ligada à proteína plasmática se torna livre

2.5. A distribuição inicial irá ocorrer nos órgãos mais perfundidos, porém, a distribuição final dependerá da afinidade do fármaco com os tecidos

3. Biotransformação

3.1. Metabolização do fármaco após passar pelos processos de Absorção e Distribuição

3.2. Transforma um fármaco em um composto diferente do originalmente administrado, para que possa ser eliminado

3.3. O fígado é o principal local de ocorrência da biotransformação

4. Eliminação

4.1. Geralmente ocorre nos rins

4.2. A idade do paciente altera a velocidade de eliminação de um fármaco por via renal. Como um paciente idoso não tem suas funções renais completamente conservadas, o fármaco demora mais tempo para ser excretado