1. MindMeister
2. Causas das anemias:
2.1. Divididas em 3 grupos principais:
2.2. 1. Anemias por Insuficiência da Medula Óssea
2.2.1. Anemia Aplástica Causa: Insuficiência na produção de células sanguíneas na medula óssea. Característica: Pancitopenia (diminuição dos três tipos de células sanguíneas). Sintomas: Fadiga, palidez, infecções frequentes e sangramentos uterino em mulheres.
2.2.1.1. Anemia de Fanconi Causa: Alterações genéticas que afetam a medula óssea. Característica: Anemia severa associada a malformações alterações hematológicas iniciam com quadros de macrocitose e progridem para trombocitopenia Maior risco de câncer. Sintomas: Anemia grave, anomalias físicas, maior suscetibilidade a tumores.
2.2.1.1.1. Hemoglobinúria Paroxística Noturna Manifestações Clínicas: Hemólise intravascular e hemoglobinúria (liberação de hemoglobina no plasma sanguíneo). Trombose em veias abdominais, da pele e até a veia cava. Insuficiência renal associada à desidratação e hemólise aguda.A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é causada por uma mutação somática no cromossomo X. Ela se caracteriza por hemólise intravascular, trombose e insuficiência da medula óssea, com expressão variada.Causa: Mutação adquirida no gene PIGA das células-tronco hematopoiéticas. Perda de proteínas ancoradas no GPI, incluindo a CD59, reguladora do complemento na superfície dos eritrócitos.
2.3. 2. Anemias Carenciais
2.3.1. Anemia Ferropriva Causa: Deficiência de ferro na dieta ou absorção. Característica: Microcitose (glóbulos vermelhos menores) e hipocromia (menor concentração de hemoglobina). Sintomas:em muitos casos, não apresenta sintomas evidentes ou manifesta apenas alterações fisiológicas leves. No entanto, em gestantes, há um aumento do risco de parto prematuro. Nas crianças, essa condição pode acarretar problemas comportamentais e cognitivos, além de atraso no desenvolvimento motor. Pode ocorrer: Fraqueza, tontura, unhas quebradiças, palidez .
2.3.1.1. Anemia Megaloblástica Causa: Deficiência de vitamina B12 ou folato. Característica: Glóbulos vermelhos grandes e imaturos (megaloblastos), anemia macrocitária. Sintomas: Fadiga, dificuldade de concentração rubor lingual entre outros.
2.4. 3. Anemias Hemolíticas
2.4.1. Anemias por Anormalidades na Hemoglobina Causa: Anormalidades estruturais da hemoglobina.Pequenas deleções e inserções, bem como recombinações entre regiões não homólogas que envolvem os alelos para β e γ globinas provocam as talassemias. Característica: Variável conforme a anomalia específica da hemoglobina. Sintomas: Dependentes da anomalia específica.
2.4.1.1. Talassemias Causa: Defeitos na síntese das cadeias de hemoglobina.As a -talassemias atingem o gene da a-globina, no cromossomo 16. Já as b-talassemias atingem o gene para a b-globina, presente no cromossomo 11.
2.4.1.1.1. α-Talassemias Portador Silencioso: Assintomático.
2.5. 3.1 Anemias hemolíticas
2.5.1. Anemias por Defeitos de Membrana Causa: Alterações na membrana das células vermelhas do sangue. Característica: Anemia hemolítica devido à fragilidade das células vermelhas. Sintomas: Palidez, icterícia, fadiga.
2.5.1.1. Anemia Falciforme Causa: Mutação genética que resulta em hemoglobina S. Característica: Glóbulos vermelhos em forma de foice, obstruindo vasos sanguíneos e causando dor. Sintomas: Crises de dor, icterícia, fadiga.