1. Apolipoproteinas: Apo B
1.1. ApoB-48 (QUILOMICRON)
1.1.1. Sintetizado en intestino
1.2. ApoB-100 (VLDL,IDL,LDL)
1.2.1. Sintetizado en hígado
2. Transporte de lípidos alimentarios provenientes del intestino
2.1. Transporte a partir del higado
3. Trastornos
3.1. Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia
3.1.1. Por concentraciones altas de triglicéridos y colesterol. Las personas muestran predisposición genética (e menudo poligenica) y contribuciones del entorno (modo de vida, cuadros médicos o fármacos). El aumento de estas puede exponer a riesgo de pancreatitis aguda.
3.2. Exceso de secreción de VLDL por higado
3.2.1. Causa muy común de dislipidemias, incremento de TG en ayuno y bajas concentraciones de HDL. Factores de riesgo: obesidad, intolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina e hipertensión
3.2.1.1. Causas secundarias: alcohol, resistencia a insulina, síndrome neurótico, síndrome de cushing
3.3. Disminución de colesterol HDL
3.3.1. Esta disminución genera un gran riesgo cardiovascular y se utiliza de manera regular en los cálculos estandarizados de riesgo.
3.3.1.1. El metabolismo recibe influencia muy intensa de TRL (lipoproteinas ricas en TG), resistencia a la insulina y la inflamación, entre otros factores ambientales y médicos.
4. Detección y diagnóstico de trastorno metabólicos de lipoproteinas
4.1. Deben cuantificarse las concentraciones plasmáticas de lípidos, de preferencia después de 12 h de ayuno nocturno; las guías recomiendan que la detección también se realice en niños entre 9 y 11 años de edad.
4.1.1. Valores estándar
4.1.1.1. Colesterol total: 180 a 200mg/dL
4.1.1.2. LDL: menos de 190mg/dL, entre 70 Y 189 es muy alto si es factor de riesgo
4.1.1.3. HDL: Entre 40 y 60 mg/dl
4.1.1.4. VLDL: Entre 2 y 30 mg/dl