1. Formas farmacêuticas sólidas
1.1. Testes químicos e físicos
1.1.1. Desintegração
1.1.1.1. Avalia o tempo necessário para que o produto se desintegre completamente.
1.1.2. Teor e uniformidade de doses unitárias
1.1.2.1. Quantidade de ativo presente no medicamento
1.1.3. Dissolução
1.1.3.1. Parâmetro in vitro, respeita monografia individual
1.1.4. Peso médio
1.1.4.1. Avalia o peso médio de unidades do produto.
1.1.5. Dureza
1.1.5.1. Mede a resistência do produto à compressão
1.1.6. Friabilidade
1.1.6.1. simulando o impacto e o atrito durante o transporte e manuseio,
1.1.7. Descrição
1.1.7.1. cor, formato e aspecto, que deve ser consistente com as especificações e garantir a aceitação do consumidor.
2. Formas farmacêutica líquidas e semissólidas
2.1. Testes físicos e químicos
2.1.1. Descrição
2.1.1.1. Cor, aspecto
2.1.2. Peso ou volume médio
2.1.2.1. Uniformidade do envase
2.1.3. Densidade
2.1.3.1. Massa e volume ocupados pela substância, usa picnômetro
2.1.4. Viscosidade
2.1.4.1. Indica a facilidade de extrusão da fórmula a partir da embalagem
2.1.5. pH
2.1.5.1. Estabilidade dos produtos
2.1.6. Umectabilidade
2.1.6.1. Teor de gordura, umidade, e condições de instaneidade
2.1.7. Teor
2.1.7.1. Quantidade de ativo presente no medicamento
2.1.8. Aspiração
2.1.8.1. Determinação de viscosidade
2.1.9. Extrusão
2.1.9.1. Controle de consistência
2.1.10. Esterilidade
2.1.10.1. Ausência de microorganismo
2.1.11. Pirogênio
2.1.11.1. Avaliar se tem presença de microorganismo
2.1.12. Contagem microbiológica
2.1.12.1. Teor de microorganismo